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Medicamento de marca con receta

Dysport

Nombre genérico: Incobotulinumtoxina

Titular de la solicitud ante la FDA: Ipsen Biopharm Ltd

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Dysport?
Dysport es un nombre de marca de Incobotulinumtoxina, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 3 productos Dysport en 2 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Dysport?
Ipsen Biopharm Ltd es titular de la solicitud ante la FDA de Dysport (BLA125274, aprobada el 29 de abril de 2009). 1 empresa más (reenvasadora o distribuidora) también registra productos Dysport.
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Dysport?
Hay otros productos de Incobotulinumtoxina registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Dysport.
¿Se ha retirado del mercado Dysport?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Dysport (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Dysport

Cada producto Dysport según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Incobotulinumtoxina · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
botulinum toxin type a 300 units
inyección, polvo, liofilizado, para solución (intramuscular)
Dysport Ninguno registrado DailyMed
botulinum toxin type a 500 units
inyección, polvo, liofilizado, para solución (intramuscular)
Dysport Ninguno registrado DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Incobotulinumtoxina →

Aprobación de la FDA

  • BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
Solicitudes ante la FDA de productos Dysport (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
BLA125274Ipsen Biopharm Ltd29 de abril de 20093

Empresas que registran Dysport

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Dysport.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Dysport (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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