Respuestas rápidas
- ¿Qué es Doxorubicin Hydrochloride Liposome?
- Doxorubicin Hydrochloride Liposome es un nombre de marca de Doxorubicin hydrochloride, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 3 productos Doxorubicin Hydrochloride Liposome en 1 concentración y forma.
- ¿Quién fabrica Doxorubicin Hydrochloride Liposome?
- Baxter Hlthcare Corp es titular de la solicitud ante la FDA de Doxorubicin Hydrochloride Liposome (NDA050718, aprobada el 17 de noviembre de 1995). 1 empresa más (reenvasadora o distribuidora) también registra productos Doxorubicin Hydrochloride Liposome.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Doxorubicin Hydrochloride Liposome?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 17 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Doxorubicin Hydrochloride Liposome; 13 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Doxorubicin Hydrochloride Liposome?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Doxorubicin Hydrochloride Liposome (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Doxorubicin Hydrochloride Liposome
Cada producto Doxorubicin Hydrochloride Liposome según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Doxorubicin hydrochloride · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| doxorubicin hydrochloride 2 mg/mL inyección, suspensión, liposomal (intravenosa) | Doxorubicin Hydrochloride Liposome | 17 productos, 8 empresas | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Doxorubicin hydrochloride →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA050718 | Baxter Hlthcare Corp | 17 de noviembre de 1995 | 2 |
| ANDA219881 | Qilu Pharm Hainan | 3 de febrero de 2026 | 1 |
Empresas que registran Doxorubicin Hydrochloride Liposome
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Doxorubicin Hydrochloride Liposome.
- Baxter Healthcare Company2 productos
- Sagent Pharmaceuticals1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Doxorubicin Hydrochloride Liposome (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Doxorubicin hydrochlorideEl medicamento: efectos secundarios, interacciones, dosis y genéricos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde
- Últimos retiros de medicamentos de la FDALos más recientes primero
- Todos los medicamentos de marcaBusque por marca o nombre de producto
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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