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Medicamento de marca con receta

Cequa

Nombre genérico: Cyclosporine

Titular de la solicitud ante la FDA: Sun Pharm

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Cequa?
Cequa es un nombre de marca de Cyclosporine, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos Cequa en 2 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Cequa?
Sun Pharm es titular de la solicitud ante la FDA de Cequa (NDA210913, aprobada el 14 de agosto de 2018).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Cequa?
Hay otros productos de Cyclosporine registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Cequa.
¿Cuánto pagan las farmacias por Cequa?
CMS publica un Costo Promedio Nacional de Adquisición (NADAC) para 1 concentración y forma de Cequa (vea la tabla de abajo). Es lo que pagan las farmacias por comprarlo, no lo que paga usted: su precio depende de su seguro médico y de su farmacia.
¿Se ha retirado del mercado Cequa?
Los informes de la FDA indican 4 retiros de productos Cequa; el más reciente comenzó el 7 de septiembre de 2023. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.

Qué es Cequa

Cada producto Cequa según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Cyclosporine · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
cyclosporine 0.0009 g/mL
solución/gotas (oftálmica, tópica)
Cequa Ninguno registrado DailyMed
cyclosporine 0.0009 mg/mL
solución/gotas (oftálmica, tópica)
Cequa Ninguno registrado DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Cyclosporine →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Cequa (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA210913Sun Pharm14 de agosto de 20182

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Cequa, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
cyclosporine 0.0009 g/mL
solución/gotas
De marca: Cequa $10.39 por unidad

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que registran Cequa

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Cequa.

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 7 de septiembre de 2023 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-1172-2023

    Subpotent: Out of Specification result observed for low assay

    Cequa (cyclosporine ophthalmic solution) 0.09%, 60 Single-Use Vials (6 pouches x 10 single-use vials (0.25 mL each)), Rx only, Manufactured for Sun Pharma Global FZE by: Laboratoire Unither, Coutances, France NDC 47335-5 — SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC

  2. 1 de abril de 2022 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0770-2022

    Subpotent Drug and Presence of Particulate Matter: low out-of-specification results obtained for assay and the presence of particulate matter.

    Cequa (cyclosporine ophthalmic solution) 0.09%, packaged in 6 pouches x 10 single-use vials (0.25 mL each) per box, Manufactured for Sun Pharma Global FZE by: Laboratoire Unither, ZI de la Guerie, F-50211 Coutances Cedex — SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC

  3. 7 de mayo de 2021 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0391-2021

    Subpotent and Presence of Particulates .

    Cequa (cyclosporine ophthalmic solution) 0.09%, 60 Single-Use Vials (6 pouches x 10 single-use vials (0.25 mL each)), Rx only, Manufactured for Sun Pharma Global FZE by: Laboratoire Unither, Coutances, France Distributed — SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC

  4. 22 de febrero de 2021 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0289-2021

    Subpotent

    Cequa (cyclosporine ophthalmic solution) 0.09%, 60 Single-Use Vials (6 pouches x 10 single-use vials (0.25 mL each)), Rx only, Manufactured for Sun Pharma Global FZE by: Laboratoire Unither, Coutances, France NDC 47335-5 — SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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