Respuestas rápidas
- ¿Qué es Caduet?
- Caduet es un nombre de marca de Amlodipine and atorvastatin, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 16 productos Caduet en 8 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Caduet?
- Pharmacia es titular de la solicitud ante la FDA de Caduet (NDA021540, aprobada el 30 de enero de 2004). 1 empresa más (reenvasadora o distribuidora) también registra productos Caduet.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Caduet?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 47 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Caduet; 47 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Caduet?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos Caduet; el más reciente comenzó el 5 de febrero de 2020. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Caduet
Cada producto Caduet según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Amlodipine and atorvastatin · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| amlodipine besylate 10 mg · atorvastatin calcium trihydrate 10 mg tableta, recubierta con película (oral) | Caduet | 7 productos, 6 empresas | DailyMed |
| amlodipine besylate 10 mg · atorvastatin calcium trihydrate 20 mg tableta, recubierta con película (oral) | Caduet | 6 productos, 6 empresas | DailyMed |
| amlodipine besylate 10 mg · atorvastatin calcium trihydrate 40 mg tableta, recubierta con película (oral) | Caduet | 6 productos, 6 empresas | DailyMed |
| amlodipine besylate 10 mg · atorvastatin calcium trihydrate 80 mg tableta, recubierta con película (oral) | Caduet | 5 productos, 5 empresas | DailyMed |
| amlodipine besylate 5 mg · atorvastatin calcium trihydrate 10 mg tableta, recubierta con película (oral) | Caduet | 6 productos, 6 empresas | DailyMed |
| amlodipine besylate 5 mg · atorvastatin calcium trihydrate 20 mg tableta, recubierta con película (oral) | Caduet | 6 productos, 6 empresas | DailyMed |
| amlodipine besylate 5 mg · atorvastatin calcium trihydrate 40 mg tableta, recubierta con película (oral) | Caduet | 6 productos, 6 empresas | DailyMed |
| amlodipine besylate 5 mg · atorvastatin calcium trihydrate 80 mg tableta, recubierta con película (oral) | Caduet | 5 productos, 5 empresas | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Amlodipine and atorvastatin →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA021540 | Pharmacia | 30 de enero de 2004 | 16 |
Empresas que registran Caduet
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Caduet.
- Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc8 productos
- Viatris Specialty LLC8 productos
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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5 de febrero de 2020 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0841-2020
Defective Container: products potentially could have been packaged in defective bottles, with a notched rim, that could cause inadequate foil sealing resulting in lack of moisture protection.
Caduet (amlodipine besylate/atorvastatin calcium) Tablets, 10 mg/20 mg*, 30-count bottle, Rx only, Distributed by: Pfizer Labs, Division of Pfizer Inc. NY, NY 10017, Made in Germany, NDC 0069-2180-30. — Pfizer Inc.
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5 de febrero de 2020 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0842-2020
Defective Container: products potentially could have been packaged in defective bottles, with a notched rim, that could cause inadequate foil sealing resulting in lack of moisture protection.
Caduet (amlodipine besylate/atorvastatin calcium) Tablets, 10 mg/10 mg*, 30-count bottle, Rx only, Distributed by: Pfizer Labs, Division of Pfizer Inc. NY, NY 10017, Made in Germany, NDC 0069-2160-30. — Pfizer Inc.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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