Respuestas rápidas
- ¿Qué es Brevibloc?
- Brevibloc es un nombre de marca de Esmolol hydrochloride, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 8 productos Brevibloc en 2 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Brevibloc?
- Baxter Hlthcare es titular de la solicitud ante la FDA de Brevibloc (NDA019386, aprobada el 31 de diciembre de 1986). 1 empresa más (reenvasadora o distribuidora) también registra productos Brevibloc.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Brevibloc?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 14 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Brevibloc; 9 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Brevibloc?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos Brevibloc; el más reciente comenzó el 12 de abril de 2016. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Brevibloc
Cada producto Brevibloc según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Esmolol hydrochloride · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| esmolol hydrochloride 10 mg/mL inyección (intravenosa) | Brevibloc | 9 productos, 8 empresas | DailyMed |
| esmolol hydrochloride 20 mg/mL inyección (intravenosa) | Brevibloc | 5 productos, 4 empresas | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Esmolol hydrochloride →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA019386 | Baxter Hlthcare | 31 de diciembre de 1986 | 8 |
Empresas que registran Brevibloc
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Brevibloc.
- Baxter Healthcare Company7 productos
- Henry Schein, Inc1 producto
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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12 de abril de 2016 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0852-2016
Discoloration: presence of atypical yellow discoloration of the solution .
Brevibloc DOUBLE STRENGTH Premixed Injection, Esmolol Hydrochloride in Sodium Chloride, 2000mg/100mL (20 mg/mL), 100 mL, Rx only, Manufactured by Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, Il 60015, NDC 10019-075-87 — Baxter Healthcare Corp.
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16 de junio de 2014 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1413-2014
Presence of Particulate Matter: Complaints received of discolored solution identified as subvisible particles of iron oxide that are agglomerating.
Brevibloc Premixed Injection, Esmolol Hydrochloride in Sodium Chloride, 2,500 mg/250 mL (10 mg/mL), 250 mL Single Use IntraVia container, packaged in 10 x 250 mL Single Use IntraVia containers per carton, Rx only, Baxter — Baxter Healthcare Corp.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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