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Medicamento de marca sin receta

Astepro Allergy

Nombre genérico: Azelastine

Titular de la solicitud ante la FDA: Bayer Hlthcare

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted o su hijo.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Astepro Allergy?
Astepro Allergy es un nombre de marca de Azelastine, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos Astepro Allergy en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica Astepro Allergy?
Bayer Hlthcare es titular de la solicitud ante la FDA de Astepro Allergy (NDA213872, aprobada el 17 de junio de 2021).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Astepro Allergy?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 7 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Astepro Allergy; 7 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Astepro Allergy?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Astepro Allergy (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Astepro Allergy

Cada producto Astepro Allergy según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Azelastine · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
azelastine hydrochloride 205.5 ug
espray, dosificado (nasal)
Astepro Allergy, Children Astepro Allergy 7 productos, 6 empresas DailyMed

Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Azelastine →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Astepro Allergy (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA213872Bayer Hlthcare17 de junio de 20212

Empresas que registran Astepro Allergy

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Astepro Allergy.

  • Bayer HealthCare LLC.2 productos

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Astepro Allergy (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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