Respuestas rápidas
- ¿Qué es Alymsys?
- Alymsys es un nombre de marca de Bevacizumab-maly y Bevacizumab-bvzr, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 4 productos Alymsys en 4 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Alymsys?
- Amneal Pharms LLC es titular de la solicitud ante la FDA de Alymsys (BLA761231, aprobada el 13 de abril de 2022). 1 empresa más (reenvasadora o distribuidora) también registra productos Alymsys.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Alymsys?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 8 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Alymsys. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Alymsys?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Alymsys (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Alymsys
Cada producto Alymsys según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Bevacizumab-maly · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| bevacizumab-maly 100 mg/4 mL inyección, solución (intravenosa) | Alymsys | Ninguno registrado | DailyMed |
| bevacizumab-maly 400 mg/16 mL inyección, solución (intravenosa) | Alymsys | Ninguno registrado | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Bevacizumab-maly →
Bevacizumab-bvzr · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| bevacizumab 100 mg/4 mL inyección, solución (intravenosa) | Alymsys | 4 productos, 4 empresas | DailyMed |
| bevacizumab 400 mg/16 mL inyección, solución (intravenosa) | Alymsys | 4 productos, 4 empresas | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Bevacizumab-bvzr →
Aprobación de la FDA
- BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| BLA761231 | Amneal Pharms LLC | 13 de abril de 2022 | 4 |
Empresas que registran Alymsys
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Alymsys.
- Valorum Biologics, LLC2 productos
- Amneal Pharmaceuticals LLC2 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Alymsys (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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