Respuestas rápidas
- ¿Qué es After Bite?
- After Bite es un nombre de marca de Sodium bicarbonate, Diphenhydramine, Camphor (synthetic), Lidocaine y Dimethicone, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 9 productos After Bite en 8 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica After Bite?
- Tender Corporation d/b/a Adventure Ready Brands registra 7 de los 9 productos After Bite en el directorio NDC de la FDA.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de After Bite?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto After Bite; 1 es genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado After Bite?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos After Bite (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es After Bite
Cada producto After Bite según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Sodium bicarbonate · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| sodium bicarbonate 0.7 g/14 g líquido (tópica) | After Bite Advanced | Ninguno registrado | — |
| sodium bicarbonate 1.04 g/20 g crema (tópica) | After Bite Kids | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
| sodium bicarbonate 50 mg/1000 mL líquido (tópica) | After Bite X Tech | Ninguno registrado | DailyMed |
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Diphenhydramine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| diphenhydramine hydrochloride 0.4 g/20 g gel (tópica) | After Bite Outdoor, After Bite Xtra | Ninguno registrado | DailyMed |
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Camphor (synthetic) · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| camphor (synthetic) 0.0425 g/4.25 g salve (tópica) | After Bite Natural | Ninguno registrado | — |
| camphor (synthetic) 2.295 g/76.5 g solución (tópica) | After Ivy Wipe | Ninguno registrado | DailyMed |
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Lidocaine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| lidocaine hydrochloride anhydrous 1.425 g/57 g gel (tópica) | After Burn | Ninguno registrado | DailyMed |
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Dimethicone · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| dimethicone 4 mg/mL crema (tópica) | After Care | Ninguno registrado | DailyMed |
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Aprobación de la FDA
Los productos After Bite se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.
Empresas que registran After Bite
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos After Bite.
- Tender Corporation d/b/a Adventure Ready Brands7 productos
- Adventure Ready Brands1 producto
- Merz North America1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos After Bite (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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