Respuestas rápidas
- ¿Qué es 2% Lidocaine HCl?
- 2% Lidocaine HCl es un nombre de marca de Lidocaine, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 3 productos 2% Lidocaine HCl en 2 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica 2% Lidocaine HCl?
- Hospira es titular de la solicitud ante la FDA de 2% Lidocaine HCl (ANDA083158, aprobada el 31 de octubre de 1972). 1 empresa más (reenvasadora o distribuidora) también registra productos 2% Lidocaine HCl.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de 2% Lidocaine HCl?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 112 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto 2% Lidocaine HCl; 108 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado 2% Lidocaine HCl?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos 2% Lidocaine HCl (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es 2% Lidocaine HCl
Cada producto 2% Lidocaine HCl según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Lidocaine · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| lidocaine hydrochloride 20 mg/mL inyección, solución (infiltración, perineural) | 2% Lidocaine Hci | 56 productos, 17 empresas | DailyMed |
| lidocaine hydrochloride 20 mg/mL inyección, solución (intravenosa) | 2% Lidocaine Hci | 56 productos, 17 empresas | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Lidocaine →
Aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| ANDA083158 | Hospira | 31 de octubre de 1972 | 1 |
| ANDA088327 | Hospira | 31 de julio de 1984 | 2 |
Empresas que registran 2% Lidocaine HCl
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos 2% Lidocaine HCl.
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst2 productos
- HF Acquisition Co. LLC, DBA Health First1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos 2% Lidocaine HCl (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- LidocaineEl medicamento: efectos secundarios, interacciones, dosis y genéricos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde
- Últimos retiros de medicamentos de la FDALos más recientes primero
- Todos los medicamentos de marcaBusque por marca o nombre de producto
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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