Affordable Pharmaceuticals, LLC
Código de etiquetadora NDC: 10572
¿Qué es una etiquetadora?
La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.
Solo datos oficiales de la FDA
Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.
Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.
Medicamentos con receta
- Sodium sulfate, potassium sulfate, magnesium sulfateSuprep Bowel Prep, Sodium Sulfate, Potassium Sulfate, and Magnesium Sulfate Bowel Prep Kit · 2 productos
- Polyethylene glycol 3350, sodium chloride, sodium bicarbonate, potassium chloridePEG 3350, Sodium Chloride, Sodium Bicarbonate and Potassium Chloride, Trilyte, Peg-3350, Sodium Chloride, Sodium Bicarbonate and Potassium Chloride · 1 producto
- Polyethylene glycol 3350, sodium sulfate anhydrous, sodium bicarbonate, sodium chloride, potassium chloridePeg-3350 and Electrolytes, Golytely, PEG 3350 and Electrolytes · 1 producto
Solicitudes de la FDA de estos productos
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Aprobada | Solicitud | Medicamento | Patrocinador |
|---|---|---|---|
| 5 de agosto de 2010 | NDA022372 | Sodium sulfate, potassium sulfate, magnesium sulfate SUPREP BOWEL PREP KIT | Azurity |
| 22 de abril de 1991 | NDA019797 | Polyethylene glycol 3350, sodium chloride, sodium bicarbonate, potassium chloride NULYTELY, NULYTELY-FLAVORED | Azurity |
| 13 de julio de 1984 | NDA019011 | Polyethylene glycol 3350, sodium sulfate anhydrous, sodium bicarbonate, sodium chloride, potassium chloride GOLYTELY | Azurity |
El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.
Cronología de retiros
No aparece ningún retiro de estos productos (por código NDC) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué empresa fabricó su medicamento y si tiene un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodas las empresas, los más recientes primero
- Todas las empresas farmacéuticasDe la A a la Z
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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