Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Zinc pyrithione?
- La etiqueta «Drug Facts» de Denorex Severe Flakes Medicated Anti Dandruff (Neoteric Cosmetics, Inc.) indica estos usos, en inglés: Reduces and helps eliminate scalp itching, flaking and scaling associated with dandruff and seborrheic dermatitis.; scalp irritation and itching; flaking; scaling.
- ¿Necesito receta para Zinc pyrithione?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Zinc pyrithione?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Denorex Severe Flakes Medicated Anti Dandruff · Neoteric Cosmetics, Inc.
Zinc pyrithione 0.02 g/mL, champú (tópica)
Principio activo
Pyrithione zinc 2%
Propósito
Anti-dandruff, anti-seborrheic dermatitis
Usos
Reduces and helps eliminate scalp itching, flaking and scaling associated with dandruff and seborrheic dermatitis.
- scalp irritation and itching
- flaking
- scaling
Advertencias
For external use only.
Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)
you have a condition that covers a large area of the body.
When using this product (Al usar este producto)
avoid contact with eyes. If contact occurs, rinse thoroughly with water.
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
condition worsens or does not improve after regular use of this product as directed.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
- shake well.
- wet hair, apply shampoo and work into lather.
- rinse thoroughly.
- for best results, use at least twice a week or as directed by a doctor.
- do not use on children under 2 years of age, except as directed by a doctor.
Ingredientes inactivos
Aqua/Water/Eau, Sodium C14-16 Olefin Sulfonate, Cocamidopropyl Hydroxysultaine, Cocamidopropyl Betain, Glycol Distearate, Menthol, Cocamide MIPA, Glycerin, Melaleuca Alternifolia (Tea Tree) Leaf Oil, Magnesium Aluminum Silicate, Chlorphenesin, Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Sodium Chloride, Isopropanolamine, Sodium Polynaphthalenesulfonate, Xanthan Gum, Magnesium Nitrate, Methylchloroisothiazolinone, Magnesium Chloride, Methylisothiazolinone, Phenoxyethanol, Sodium Hydroxide, Citric Acid, Parfum/Fragrance, Citronellol, Coumarin, Geraniol, Hexyl Cinnamal, Hydroxycitronellal, Limonene, Linalool, Linalyl Acetate, Terpineol
¿Preguntas?
Call 1-888-398-1382 email info@denorex.com or visit www.denorex.com
— Etiqueta de la FDA de Denorex Severe Flakes Medicated Anti Dandruff, Neoteric Cosmetics, Inc., vigente desde el 21 de octubre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
X20HAIR Anti Fungalfolliculitisshampoo · Guangzhou Tata Biotechnology Co., Ltd.
Zinc pyrithione 1 mg/100 mL, líquido (tópica)
Principio activo
Zinc Pyrithione 1.0%
Propósito
Anti-dandruff
Usos
For the relief of symptoms from scalp itch, irritationflaking, and redness associated with dandruff.
Advertencias
For external use only
Do not use (No use)
on children under 2 years of age, unlessdirected by a doctor. Avoid contact with eyes. lf contact occurs, rinse eyesthoroughly with water. If condition worsens or does not improve after regularuse of this product as directed, consult a doctor.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
lf swallowed, call a poisoncontrol center or get medical help right away.
Instrucciones
Apply to(and coat)wet hair and scalp 3-4 times perweek (or as needed).Let sit for 2-3 minutes, then rinsewith lukewarm water.
Ingredientes inactivos
Water, Sodium Laureth Sulfate, AmmoniumLauryl Sulfate,Cocamidopropyl Betaine,Dimethicone, Sodium Chloride, Phenoxyethanol.Fragrance, Sodium Benzoate, Sodium LauroylMethylaminopropionate, Butylene Glycol,Sodium Methyl Cocoyl Taurate, Triisostearin,Cocamide Mea, Guar HydroxypropyltrimoniumChloride, Sodium Taurine Cocoyl Methyltaurate,Rosmarinus Ofhcinalis(Rosemary)Leaf Oil,Camellia Sinensis Leaf Extract, GardeniaTaitensis Flower Extract,ChrysanthellumIndicum Flower Water, Aloe BarbadensisLeaf Water, Cocos Nucifera(Coconut) Oil.Disodium Edta,Glycerin, Zinc ChloridePolyquaterium-10, Etidronic Acid, Trideceth-3,Trideceth-6,Steareth-6, Sodium Polynapht-halenesulfonate, Dmdm Hydantoin, Decy!Glucoside, Cellulose Gum, Ethylhexylglycerin,Citric Acid, Squalane, Hydroxyacetophenone,Methylpropanediol, Tocopherol, HyaluronicAcid, Silanetriol.
¿Preguntas?
Please call 1(213)414-8850
— Etiqueta de la FDA de X20HAIR Anti Fungalfolliculitisshampoo, Guangzhou Tata Biotechnology Co., Ltd., vigente desde el 22 de diciembre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
DHS Body Wash · Person and Covey
Zinc pyrithione 50 mg/mL, líquido (tópica)
Principio activo
Zinc Pyrithione 0.5%
Propósito
Skin protectant / Anti-seborrheic
Usos
Use helps control and reduce the symptoms of seborrheic dermatitis. helps relieve flaking, scaling, redness, and itching helps prevent recurrence when used regularly Store away from excessive heat or cold.
Advertencias
For external use only.
When using this product (Al usar este producto)
avoid contact with eyes If contact occurs, rinse thoroughly with water stop use if condition worsens or does not improve after regular use Stop and ask a doctor if Stop and ask a doctor if condition covers a large area. condition worsens or does not improve after regular use. Keep out of the reach of children. Keep out of the reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
Directions use daily or as directed by a doctor. apply to wet skin. massage into affected area. leave on skin for several minutes rinse thoroughly
Ingredientes inactivos
Water (Agua) , Triethanolamine, Laurel Sulfate, Cocamidopropyl, Hydroxysultaine, Magnesium Aluminum Silicate, Sodium chloride, PEG-8 Distearate, Hydroxypropyl Methylcellulose, Magnesium Aluminum Silicate, Citric Acid, Sodium Hydroxide.
— Etiqueta de la FDA de DHS Body Wash, Person and Covey, vigente desde el 23 de diciembre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Dhs Body Wash · Person and Covey
Zinc pyrithione 5 mg/mL, líquido (tópica)
Principio activo
Zinc Pyrithione 0.5%
Propósito
Skin protectant / Anti-seborrheic
Usos
helps control and reduce the symptoms of seborrheic dermatitis helps relieve flaking, scaling, redness and itching helps prevent recurrence when used regularly
Advertencias
For external use only.
When using this product (Al usar este producto)
avoid contact with eyes if contact occurs, rinse thoroughly with water
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
condition covers a large area condition worsens or does not improve after regular use
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
use daily or as directed by a doctor apply to wet skin massage into affected areas leave on skin for several minutes rinse thoroughly
Otra información
Store away from excessive heat or cold.
Ingredientes inactivos
Water (Aqua), Triethanolamine Lauryl Sulfate, Cocamidopropyl Hydroxysultaine, Sodium Chloride, PEG-8 Distearate, Hydroxypropyl Methylcellulose, Magnesium Aluminum Silicate, Citric Acid, Sodium Hydroxide
¿Preguntas?
Questions? Please call 1 (800) 423-2341
— Etiqueta de la FDA de Dhs Body Wash, Person and Covey, vigente desde el 9 de marzo de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Paul Mitchell Dandruff · John Paul Mitchell Systems
Zinc pyrithione 1%, champú (tópica)
Principio activo
Zinc Pyrithione 1%
Propósito
Anti-dandruff
Usos
Controls recurrence of scalp flaking, itching, and scaling associated with dandruff.
Advertencias
For external use only.
When using this product (Al usar este producto)
- Avoid contact with eyes.
- In case of contact with eyes, rinse eyes thoroughly with water.
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
- Irritation or rash occurs.
- Condition worsens or does not improve after regular use.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
Directions
- Apply to damp hair.
- Massage onto scalp, then rinse.
- For best results, use at least twice a week or as directed by a doctor.
- For maximum dandruff control, use every time you shampoo.
Ingredientes inactivos
Inactive ingredients Water (Aqua, Eau), Sodium C14-16 Olefin Sulfonate, Sodium Lauryl Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Acrylates Copolymer, Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract, Hydrogenated Palm Glycerides Citrate, Sodium Chloride, Glycerin, Glyceryl Oleate, Coco-Glucoside, Glycol Distearate, Bis-Diisopropanolamino-PG-propyl Dimethicone/Bis-Isobutyl PEG-14 Copolymer, PEG-150 Distearate, Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Sodium Hydroxide, Citric Acid, Propylene Glycol, Polysorbate 20, Butyloctanol, Magesium Nitrate, Lactic Acid, Tetrasodium EDTA, Sodium Polynaphthalenesulfonate, Xanthan Gum, Magnesium Chloride, Tocopherol, Sodium Benzoate, Phenoxyethanol, Methylchloroisothiazolinone, Methylisothiazolinone, Fragrance (Parfum), Benzyl Benzoate, Hexyl Cinnamal, Amyl Cinnamal, Linalyl Acetate, Limonene, Linalool
¿Preguntas?
800-793-8790
— Etiqueta de la FDA de Paul Mitchell Dandruff, John Paul Mitchell Systems, vigente desde el 26 de febrero de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Red Scalpfixer Anti Dandruff · Orange Lab, Inc
Zinc pyrithione 10 mg/100 mL, champú (tópica)
Principio activo
active ingredient
Propósito
purpose
Usos
indication and usage
Advertencias
warnings Ask a doctor if section ask a doctor When using when using
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
keep out of reach of children
Instrucciones
dosage and administration
Ingredientes inactivos
section inactive ingredient
¿Preguntas?
Questions ? Visit readbeauty.com questions
— Etiqueta de la FDA de Red Scalpfixer Anti Dandruff, Orange Lab, Inc, vigente desde el 1 de julio de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Zinc pyrithione 0.02 g/mL · champú (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Denorex Severe Flakes Medicated Anti Dandruff | Neoteric Cosmetics, Inc. | DailyMed |
Zinc pyrithione 1 mg/100 mL · líquido (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| X20HAIR Anti Fungalfolliculitisshampoo | Guangzhou Tata Biotechnology Co., Ltd. | DailyMed |
Zinc pyrithione 50 mg/mL · líquido (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| DHS Body Wash | Person and Covey | DailyMed |
Zinc pyrithione 5 mg/mL · líquido (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Dhs Body Wash | Person and Covey | DailyMed |
Zinc pyrithione 1% · champú (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Paul Mitchell Dandruff | John Paul Mitchell Systems | DailyMed |
Zinc pyrithione 10 mg/100 mL · champú (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Red Scalpfixer Anti Dandruff | Orange Lab, Inc | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Person and Covey2 productos
- Neoteric Cosmetics, Inc.1 producto
- Guangzhou Tata Biotechnology Co., Ltd.1 producto
- John Paul Mitchell Systems1 producto
- Orange Lab, Inc1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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