Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Tripelennamine?
- La etiqueta «Drug Facts» de Blue-Emu THRIVE Cooling (Kingsway Pharmaceuticals dba NFI, LLC) indica estos usos, en inglés: Temporarily relieves minor pain.
- ¿Necesito receta para Tripelennamine?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Tripelennamine?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Blue-Emu THRIVE Cooling · Kingsway Pharmaceuticals dba NFI, LLC
Tripelennamine 0.5%, crema (tópica)
Principio activo
Tripelennamine HCL 0.5% w/w
Propósito
Topical Analgesic
Usos
Temporarily relieves minor pain
Advertencias
For external use only. Avoid contact with the eyes. If condition worsens, or if symptoms persist for more than 7 days or clear up and occur again within a few days, discontinue use of this product and consult a physician.
Do not use (No use)
if packaging is damaged or opened.
If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)
ask a health professional before use.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
and pets. If swallowed, get medical help or contact Poison Control Center right away.
Instrucciones
Adults and children 2 years of age and older: Apply to affected area not more than 3 to 4 times daily. Children under 2 years of age: Do not use, consult a physician.
Ingredientes inactivos
Acrylates/ Acrylamide Copolymer, Aesculus Hippocastanum Extract, Allantoin, Aloe Barbadensis Leaf Extract, Calendula Officinalis Extract, Cetyl Alcohol, Chamomilla Recutita Flower Extract, Cholecalciferol, Dimethicone, Dimethyl Sulfone (MSM), Emu Oil, Ethoxydiglycol, Ethylhexylglycerin, Glucosamine HCL, Glycerin, Menthyl Lactate, Mineral Oil, dL-Panthenol, Phenoxyethanol, Polysorbate 85, Retinyl Palmitate, Stearic Acid, Symphytum Officinale Extract, Tetrasodium EDTA, Tocopheryl Acetate, Triethanolamine, Water (Aqua) KINGSWAY ™ PHARMACEUTICALS MANUFACTURED IN THE USA Distributed By: Kingsway Pharmaceuticals dba NFI Consumer Products 636 Shelby Street, Suite 300, Bristol, TN 37620 800-432-9334 • www.blue-emu.com CONTAINS EMU OIL LIVE LIFE ON YOUR TERMS WWW.BLUE-EMU.COM
— Etiqueta de la FDA de Blue-Emu THRIVE Cooling, Kingsway Pharmaceuticals dba NFI, LLC, vigente desde el 22 de diciembre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Pbz Otc · Kingsway Pharmaceuticals dba NFI, LLC
Tripelennamine 1%, crema (tópica)
Principio activo
Tripelennamine HCL 1%
Propósito
Topical Analgesic
Usos
Temporarily relieves pain and itching associated with:
- insect bites
- minor burns
- minor cuts
- minor skin irritations
- scrapes
- sunburn
- rashes due to poison ivy, poison oak, or poison sumac
Advertencias
For external use only. Avoid contact with the eyes. If condition worsens, or if symptoms persist for more than 7 days or clear up and occur again within a few days, discontinue use of this product and consult a physician.
Do not use (No use)
if packaging is damaged or opened.
If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)
ask a health professional before use
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
and pets. If swallowed, get medical help or contact Poison Control Center right away.
Instrucciones
Adults and children 2 years of age and older: Apply to affected area not more than 3 to 4 times daily. Children under 2 years of age: Do not use, consult a physician. Storage Information: Protect from freezing and excessive heat, store at 68°-77°F (20°-25°C).
Ingredientes inactivos
Acrylates/Acrylamide Copolymer, Allantoin, Aloe Barbadensis Leaf Extract, Caprylic/Capric Triglyceride, Cetyl Alcohol, Dimethicone, dl-Alpha Tocopheryl Acetate, Ethylhexylglycerin, Glycerin, Glyceryl Stearate, Mineral Oil, Panthenol, PEG 100 Stearate, Phenoxyethanol, Polysorbate 80, Polysorbate 85, Sodium Polyacrylate, Stearic Acid, Triethanolamine, Water
— Etiqueta de la FDA de Pbz Otc, Kingsway Pharmaceuticals dba NFI, LLC, vigente desde el 29 de agosto de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Tripelennamine 0.5% · crema (tópica) · 2 productos
Tripelennamine 1% · crema (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Pbz Otc | Kingsway Pharmaceuticals dba NFI, LLC | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Kingsway Pharmaceuticals dba NFI, LLC3 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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