Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Shea butter?
- La etiqueta «Drug Facts» de FEELSHION Lavender Magnesium (Beijing JUNGE Technology Co., Ltd.) indica estos usos, en inglés: Skin.
- ¿Necesito receta para Shea butter?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Shea butter?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
FEELSHION Lavender Magnesium · Beijing JUNGE Technology Co., Ltd.
Shea butter 3%, crema (cutánea)
Principio activo
MAGNESIUM CHLORIDE,SIMMONDSIA CHINENSIS (JOJOBA) SEED OIL,HYALURONIC ACID,VITIS VINIFERA (GRAPE) SEED OIL,TOCOPHEROL,LAVANDULA ANGUSTIFOLIA (LAVENDER) OIL
Propósito
*Helps solve sleep problems *Promote deep relaxation *Relieve muscle tension*lmprove sleep quality
Usos
Skin
Advertencias
For external use only. on damaged or broken skin. keep out of eyes. Rinse with water to remove. Please use this product before going to bed, apply thisproduct to the neck, shoulders, legs, etc, Gentlymassage for 5-10 seconds until completely absorbed. rash occurs. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
Apply an appropriate amount of magnesium cream to the desired location.
Ingredientes inactivos
AQUA BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA BUTTER) ALOE BARBADENSIS FLOWER EXTRACT SQUALANE COCOS NUCIFERA (COCONUT) OIL TREMELLA FUCIFORMIS POLYSACCHARIDE GLYCERIN ROSA MULTIFLORA FRUIT EXTRACT PANTHENOL SODIUM LACTATE BIOSACCHARIDE GUM-1 CHRYSANTHELLUM INDICUM EXTRACT PORTULACA OLERACEA EXTRACT HOUTTUYNIA CORDATA EXTRACT OPUNTIA TUNA FRUIT EXTRACT 1,2-HEXANEDIOL
— Etiqueta de la FDA de FEELSHION Lavender Magnesium, Beijing JUNGE Technology Co., Ltd., vigente desde el 14 de mayo de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Shea butter 3% · crema (cutánea) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| FEELSHION Lavender Magnesium | Beijing JUNGE Technology Co., Ltd. | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Beijing JUNGE Technology Co., Ltd.1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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