Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Racepinephrine?
- La etiqueta «Drug Facts» de NebuClear MD (Blue Echo Care LLC) indica estos usos, en inglés: For temporary relief of mild symptoms of intermittent asthma: Wheezing Tightness of chest Shortness of breath.
- ¿Necesito receta para Racepinephrine?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Racepinephrine?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de esta página; el más reciente comenzó el 13 de enero de 2023. Un retiro suele afectar a productos o lotes concretos, no a todas las marcas.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
NebuClear MD · Blue Echo Care LLC
Racepinephrine hydrochloride 11.25 mg/0.5 mL, solución (respiratoria (inhalación))
Principio activo
Racepinephrine, USP 11.25 mg (as 13.5 mg of Racepinephrine HCl, USP).
Propósito
Bronchodilator
Usos
For temporary relief of mild symptoms of intermittent asthma: Wheezing Tightness of chest Shortness of breath
Advertencias
- Asthma alert: Because asthma may be life threatening, see a doctor if you: Are not better in 20 minutes Get worse Need more than 12 inhalations in 24 hours Use more than 9 inhalations in 24 hours for 3 or more days a week Have more than 2 asthma attacks in a week These may be signs that your asthma is getting worse.
Do not use (No use)
Unless a doctor said you have asthma If you are now taking a prescription monoamine oxidase inhibitor (MAOI) (certain drugs for depression, psychiatric, or emotional conditions, or Parkinson's disease), or for 2 weeks after stopping the MAOI drug. If you do not know if your prescription drug contains a MAOI, ask a doctor or pharmacist before taking this product. If product is brown in color or cloudy If its color is pinkish or darker than slightly yellow or if it contains a precipitate.
Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)
you have: Ever been hospitalized for asthma Heart disease High blood pressure Diabetes Thyroid disease Seizures Narrow angle glaucoma A psychiatric or emotional condition Trouble urinating due to an enlarged prostate gland
Ask a doctor or pharmacist before use if (Consulte a un médico o farmacéutico antes de usar si)
you are: Taking prescription drugs for asthma, obesity, weight control, depression, or psychiatric or emotional conditions. Taking any drug that contains phenylephrine, pseudoephedrine, ephedrine, or caffeine (such as for allergy, cough-cold, or pain).
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
Your asthma is getting worse (See Asthma alert) You have difficulty sleeping You have a rapid heartbeat You have tremors, nervousness, or seizure
When using this product (Al usar este producto)
Your blood pressure or heart rate may go up. This could increase your risk of heart attack or stroke, which may cause death. Your risk of heart attack or stroke increases if you: Have a history of high blood pressure or heart disease Take this product more frequently or take more than the recommended dose. Avoid foods or beverages that contain caffeine Avoid dietary supplements containing ingredients reported or claimed to have a stimulant effect.
If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)
ask a health professional before use.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
The ingredient is used in an aqueous solution at a concentration equivalent to 1 percent epinephrine. Do not use more than directed For use with a Jet or Ultrasonic Nebulizer. Add 0.5 mL (contents of one vial) of solution to Nebulizer. Adults and children 4 years of age and over: 1 to 3 inhalations not more often than every 3 hours. Do not use more than 12 inhalations in 24 hours. The use of this product by children should be supervised by an adult. Children under 4 years of age: ask a doctor.
Otra información
Storage and Handling Protect from light. Avoid excessive heat. Protect from freezing. Store between 2°C and 25°C (36°F and 77°F). How Supplied: NebuClear MD® Racepinephrine Inhalation Solution, USP 2.25% is supplied in 0.5 mL sterile vials. 20 vials, each vial in an individual pouch.
Ingredientes inactivos
Ascorbic acid, citric acid, edetate disodium, water.
¿Preguntas?
1 (855) 860-3404 support@blueechocare.com Monday through Friday, 8:00 a.m. to 5:00 p.m. (Pacific Standard Time). Manufactured For: Blue Echo Care LLC 3639 SE 21st Ave Portland, OR 97202 USA
— Etiqueta de la FDA de NebuClear MD, Blue Echo Care LLC, vigente desde el 28 de mayo de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Racepinephrine hydrochloride 11.25 mg/0.5 mL · solución (respiratoria (inhalación)) · 3 productos
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Device - NebuClear MD Hand-held Rubber Bulb Nebulizer | Blue Echo Care LLC | DailyMed |
| NebuClear MD | Blue Echo Care LLC | DailyMed |
| S2 | Nephron Pharmaceuticals Corporation | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Blue Echo Care LLC2 productos
- Nephron Pharmaceuticals Corporation1 producto
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a productos o lotes concretos: revise el nombre y el número de lote de su envase.
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13 de enero de 2023 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0176-2023
Short Fill
S2 Racepinephrine Inhalation Solution, USP 2.25% Bronchodilator 30x0.5 mL Sterile Unit-of-Use Vials each in a foil pouch, Manufactured By: Nephron West Columbia, SC 29172, NDC 0487-5901-99 UPC 3 04875 90199 9 — Nephron Sc Inc
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29 de junio de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1325-2022
CGMP Deviations: products were stored outside the drug label specifications.
Racepinephrine Inhalation Solution, USP 2.25%, Bronchodilator, For Oral Inhalation Only, Sulfite Free, Preservative Free, 30 x 0.5 mL Sterile Unit-of-Use Vials, each in a foil pouch, per carton, Nephron Pharmaceuticals C — Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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