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Medicamento sin receta

Nitrito de potasio y fluoruro sódico (potassium nitrite and sodium fluoride)

Propósito en la etiqueta: Antihypersensitivity Anticavity

Boca y dientes

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Nitrito de potasio y fluoruro sódico?
La etiqueta «Drug Facts» de CVS Pharmacy Enamel Guard (CVS Pharmacy) indica estos usos, en inglés: Directions Adults and children 12 years of age and older: apply at least a 1-inch strip of the product onto a soft bristle toothbruch. brush teeth thorughly for at least one minute for at least twice a day (morning and evening), and not more than 3 times a day, or as directed by a dentist or doctor. Make sure to brush all sensitive areas of the teeth. Minimize swallowing. Spit out after brushing. children under 12 years of age: Consult a dentist or doctor.
¿Necesito receta para Nitrito de potasio y fluoruro sódico?
No. Los productos de esta página se venden sin receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Nitrito de potasio y fluoruro sódico?
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

CVS Pharmacy Enamel Guard · CVS Pharmacy

Potassium nitrite 5% · Sodium fluoride 0.15%, paste, dentifrice (dental)

Principio activo

Potassium Nitrate 5%......................................................................Antihypersensitivity Sodium Fluoride 0.24% (0.15% w/v fluoride ion)...........................................Anticavity

Propósito

Uses builds increasing protection against painful sensitivity of the teeth to cold, heat, acids, sweets or contact aids in the prevention of dental caviites

Usos

Directions Adults and children 12 years of age and older: apply at least a 1-inch strip of the product onto a soft bristle toothbruch. brush teeth thorughly for at least one minute for at least twice a day (morning and evening), and not more than 3 times a day, or as directed by a dentist or doctor. Make sure to brush all sensitive areas of the teeth. Minimize swallowing. Spit out after brushing. children under 12 years of age: Consult a dentist or doctor.

Advertencias

When using this product (Al usar este producto)

if irritaiton occurs discontinue use.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

If more than used for brushing is accidentally swallowed, get medical help of contact a Posion Control Center right away. Stop use and ask a dentist if the problem persists or worsens. Sensitive teeth may indicate a serious problem that may need prompt care by a dentist. pain/sensitivity still persists after 4 weeks of use.

Instrucciones

Adults and children 12 years of age and older: apply at least a 1-inch strip of the product onto a soft bristle toothbruch.

Otra información

Store in a cool dry place. Keep tube capped when not in use.

Ingredientes inactivos

water, hydrated silica, sorbitol, glycerin, PEG-8, cocamidpropyl betaine, flavor, titanium dioxide, xanthan gum, sodium saccharin, sodium hydroxide

— Etiqueta de la FDA de CVS Pharmacy Enamel Guard, CVS Pharmacy, vigente desde el 21 de noviembre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Potassium nitrite 5% · Sodium fluoride 0.15% · paste, dentifrice (dental) · 2 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
CVS Pharmacy Enamel Guard CVS Pharmacy DailyMed
Rite Aid Enamel Guard Rite Aid DailyMed

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

  • CVS Pharmacy1 producto
  • Rite Aid1 producto

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Siguientes pasos

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

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