Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Phenol y zinc oxide?
- La etiqueta «Drug Facts» de Foster and Thrive Phenolated Calamine (Strategic Sourcing Services LLC) indica estos usos, en inglés: Dries the oozing and weeping and temporarily pain and itching of poison ivy, poison oak, and poison sumac, or other minor skin irritations.
- ¿Necesito receta para Phenol y zinc oxide?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Phenol y zinc oxide?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Foster and Thrive Phenolated Calamine · Strategic Sourcing Services LLC
Phenol 10 mg/mL · Zinc oxide 160 mg/mL, loción (tópica)
Principio activo
Calamine 8% Active Ingredient Zinc Oxide 8% Active Ingredient Liquefied Phenol
Propósito
Skin Protectant Purpose Skin Protectant Purpose Topical Analgesic
Usos
Dries the oozing and weeping and temporarily pain and itching of poison ivy, poison oak, and poison sumac, or other minor skin irritations
Advertencias
For external use only . Use only as directed. Avoid contact with eyes and mucous membranes. Do not apply to large areas of the body or in large quantities, particularly over raw or blistered areas. If applied to fingers or toes do not bandage. Ask a doctor before using on children under 2 years of age.
When using this product (Al usar este producto)
. Discontinue use if condition worsen or does not improve within 7 days and consult a doctor.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
In case of accidental ingestion, seek professional assistance or contact a poison Control Center immediately.
Instrucciones
(Shake well before using) Adult and children 2 years of age and older: Shake well before using. Cleanse the skin with soap and water and let dry before each use. Apply product to the affected area using cotton or soft cloth, not more than 3 to 4 times daily as needed for comfort. Children under 2 years of age : Consult a doctor before use.
Otra información
Store at room temperature 15-30C (59-86F)
Ingredientes inactivos
Bentonite Magma, Calcium Hydroxide, Glycerin, Purified Water.
— Etiqueta de la FDA de Foster and Thrive Phenolated Calamine, Strategic Sourcing Services LLC, vigente desde el 17 de diciembre de 2024. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Unguentine · Oakhurst Company
Phenol 1.5% · Zinc oxide 6.6%, ungüento (tópica)
Principio activo
Phenol, 1.5% Active Ingredients Zinc Oxide, 6.6%
Propósito
First Aid Antiseptic Purpose Skin Protectant
Usos
First aid for the temporary protection of minor cuts, scrapes, and burns.
Advertencias
For external use only
Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)
you have deep or puncture wounds, animal bites or serious burns
When using this product (Al usar este producto)
Do not get into eyes Do not apply to large areas of body Do not bandage Do not exceed recommended dosage Stop use and ask a docter if the condition persists or gets worse the condition does not improve within 7 days
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
In case of accidental ingestion, seel professional assistance or contact a Poison Control Center immediately.
Instrucciones
Clean affected area Apply a small amount to the affected area 1 to 3 times daily
Ingredientes inactivos
Camphor, Lavender Oil, Petrolatum
¿Preguntas?
Question or Comments 1-800-831-1135, visit our website at www.oakhurstco.com
— Etiqueta de la FDA de Unguentine, Oakhurst Company, vigente desde el 10 de abril de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Phenol 10 mg/mL · Zinc oxide 160 mg/mL · loción (tópica) · 4 productos
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Calamine Phenolated Topical Suspension | Humco Holding Group, Inc | DailyMed |
| Calamine Phenolated Topical Suspension | Pharma Nobis, LLC | DailyMed |
| Foster and Thrive Phenolated Calamine | Strategic Sourcing Services LLC | DailyMed |
| Sunmark Phenolated Calamine | Strategic Sourcing Services LLC | DailyMed |
Phenol 1.5% · Zinc oxide 6.6% · ungüento (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Unguentine | Oakhurst Company | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Strategic Sourcing Services LLC2 productos
- Pharma Nobis, LLC1 producto
- Oakhurst Company1 producto
- Humco Holding Group, Inc1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedUn farmacéutico puede resolver dudas sobre esta etiqueta
- Últimos retiros de medicamentos de la FDACon y sin receta, los más recientes primero
- Todos los medicamentos sin recetaBusque por principio activo, marca o nombre en español
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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