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Medicamento sin receta

Panthenol

Propósito en la etiqueta: Relieve oral discomfort

Otros medicamentos

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Panthenol?
La etiqueta «Drug Facts» de Mouth Ulcer (Guangzhou Shengli Shidai Cosmetics Co., Ltd.) indica estos usos, en inglés: For the temporary relief of pain due to canker sores, mínor irritation of the mouth and gums caused by dentures or orthodontic appliances, or minor injury of the mouth or gums. Adults and children 2 years of age and older:eApply a small amount directly to the affected area 3 to 4 times daily,or as needed.Do not eat or drink for at least 1 minute after application.Children under 12 years old should use under adult supervision.Children under 2 years: Do not use..
¿Necesito receta para Panthenol?
No. Los productos de esta página se venden sin receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Panthenol?
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

Mouth Ulcer · Guangzhou Shengli Shidai Cosmetics Co., Ltd.

Panthenol 1.2%, líquido (bucal)

Principio activo

panthenol 1.2%

Propósito

Relieve oral discomfort

Usos

For the temporary relief of pain due to canker sores, mínor irritation of the mouth and gums caused by dentures or orthodontic appliances, or minor injury of the mouth or gums. Adults and children 2 years of age and older:eApply a small amount directly to the affected area 3 to 4 times daily,or as needed.Do not eat or drink for at least 1 minute after application.Children under 12 years old should use under adult supervision.Children under 2 years: Do not use.

Advertencias

It is contraindicated for individuals who are allergic to this product or any of its ingredients. Please keep it out of reach of children to prevent them from taking or eating.

Instrucciones

Adults and children 2 years of age and older:eApply a small ámount directly to the affected area 3 to 4 times daily,or as needed,Do not eat or drink for at least 1 minute after application.Children under 12 years old should use under adult supervision.Children under 2 years: Do not use.

Ingredientes inactivos

aqua glycerin propylene glycol allantoin polysorbate 20 sophora flavescens root extract phenoxyethanol ethylhexylglycerin sodium citrate menthol citric acid

— Etiqueta de la FDA de Mouth Ulcer, Guangzhou Shengli Shidai Cosmetics Co., Ltd., vigente desde el 22 de mayo de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Eyelash Serum · FlexiGo Inc

Panthenol 1%, líquido (tópica)

Principio activo

OTC-Active Ingredient

Propósito

OTC-PURPOSE SECTION

Usos

& USAGE SECTION

Advertencias

OTC-DO NOT USE SECTION OTC-WHEN USING SECTION OTC-STOP USE SECTION OTC-KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN SECTION

Instrucciones

DOSAGE&ADMINISTRATION SECTION

Ingredientes inactivos

section

— Etiqueta de la FDA de Eyelash Serum, FlexiGo Inc, vigente desde el 6 de diciembre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Panthenol 1.2% · líquido (bucal) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Mouth Ulcer Guangzhou Shengli Shidai Cosmetics Co., Ltd. DailyMed
Panthenol 1% · líquido (tópica) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Eyelash Serum FlexiGo Inc DailyMed

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

  • Guangzhou Shengli Shidai Cosmetics Co., Ltd.1 producto
  • FlexiGo Inc1 producto

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

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