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Medicamento sin receta

Octinoxate, octocrylene, oxybenzone y titanium dioxide

Primeros auxilios para cortes y quemaduras

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Octinoxate, octocrylene, oxybenzone y titanium dioxide?
La etiqueta «Drug Facts» de Exel Clarifying Line SPF 50 (Exelencia importers) indica estos usos, en inglés: Stop use and ask a doctor if rash occurs.
¿Necesito receta para Octinoxate, octocrylene, oxybenzone y titanium dioxide?
No. Los productos de esta página se venden sin receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Octinoxate, octocrylene, oxybenzone y titanium dioxide?
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

Exel Clarifying Line SPF 50 · Exelencia importers

Octinoxate 7.5% · Octocrylene 8% · Oxybenzone 3% · Titanium dioxide 5%, crema (tópica)

Principio activo

....... Purpose Octinoxate 7.5% ........ Sunscreen Octocrylene 8% ........ Sunscreen Oxybenzone 3% ........ Sunscreen Titanium Dioxide 5% ........ Sunscreen

Propósito

Uses - Helps prevent sunburn - If used as directed with other sun protection measures (See directions), decreases the risk of skin cancer and early skin aging caused by the sun

Usos

Stop use and ask a doctor if rash occurs

Advertencias

For external use only.

Do not use (No use)

on damaged or broken skin.

When using this product (Al usar este producto)

keep out of eyes. Rinse with water to remove.

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

rash occurs. Keep out of children. If swallowed get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

- Apply liberally 15 minutes before sun exposure - Reapply at least every 2 hours - Children under 6 month: ask a doctor -Sun protection measures. Spending time in the sun increases your risk of skin cancer and early skin aging. To decrease this risk, regularly use a sunscreen with a Broad Spectrum SPF value of 15 or higher and other sun protection measures including: Limit time in the sun, Especially from 10 AM - 2 PMWear long-sleeved shirts, pants, hats, and sunglassesUse a water resistant sunscreen if swimming or sweating

Ingredientes inactivos

Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Aloe Barbadensis Leaf Extract, BHT, Butyrospermum Parkii (shea butter) Extract, Calcium Disodium EDTA, Caprylic/Capric Triglyceride, Cetearyl Alcohol (and) Ceteareth-20, Cyclomethicone, Cyclopentasiloxane, Diethlyamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, Dimethicone, DMDM Hydantoin, Ectoin, Fragrance (Parfum), Glyceryl Stearate SE, Hamamelis Virginiana (witch hazel) Extract, Iron Oxides (C.I. 77497/77492/77499), Phenoxyethanol, Polysorbate 20, Propylene Glycol, Sodium DNA, Tocopheryl Acetate, Water (Aqua), Xanthan Gum, Yeast Extract (saccharomyces cerevisiae extract)

— Etiqueta de la FDA de Exel Clarifying Line SPF 50, Exelencia importers, vigente desde el 30 de junio de 2024. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Octinoxate 7.5% · Octocrylene 8% · Oxybenzone 3% · Titanium dioxide 5% · crema (tópica) · 2 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Exel Clarifying Line SPF 50 Biocosmetica Exel Argentina SRL DailyMed
Exel Clarifying Line SPF 50 Exelencia importers DailyMed

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

  • Biocosmetica Exel Argentina SRL1 producto
  • Exelencia importers1 producto

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Siguientes pasos

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

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