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Medicamento sin receta

Octinoxate y octocrylene

Propósito en la etiqueta: Sunscreen

Protectores solares

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Octinoxate y octocrylene?
La etiqueta «Drug Facts» de Sunscreen Lip Protectionbroad Spectrum Spf 15 (Guangzhou Tata Biotechnology Co., Ltd.) indica estos usos, en inglés: protect lips from damaging UVA and UVB rays.
¿Necesito receta para Octinoxate y octocrylene?
No. Los productos de esta página se venden sin receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Octinoxate y octocrylene?
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

Sunscreen Lip Protectionbroad Spectrum Spf 15 · Guangzhou Tata Biotechnology Co., Ltd.

Octinoxate 7.5 mg/100 mL · Octocrylene 5 mg/100 mL, gel (tópica)

Principio activo

Ethylhexyl Methoxycinnamate 7.5% Octocrylene 5%

Propósito

Sunscreen

Usos

protect lips from damaging UVA and UVB rays.

Advertencias

For external use only.

Do not use (No use)

on damaged or broken skin

When using this product (Al usar este producto)

keep out of eyes. Rinse with water to remove.

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

rash occurs.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

If product is swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

Step 1:Saueeze tube. Step 2:Apply liberally and evenly to lips 15 to 20 minutes before exposure to the sun. Step3:Reapply after periods of swimming exercise and towel drying or as required.

Otra información

Protect this product from excessive heat anddirect sun.

  • Sun alert: Limiting sun exposure, wearing protective clothing,and using sunscreens may reduce the risk of skin aging, skin cancer,and other harmful effects of the sun.

Ingredientes inactivos

Ethylhexyl Palmitate, Polyisobutene,Petrolatum,Microcrystalline Wax,Hydrogenated Styrene/lsoprene Copolymer,PentaerythritylTetra-Di-T-ButylHydroxyhydrocinnamate,Beeswax, Synthetic Wax, Tocopheryl Acetate, Tridecyl Trimellitate,Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed Oil,Macadamia Integrifolia Seed Oil, Limnanthes Alba(Meadowfoam)Seed Oi,Butyrospermum Parkii (Shea) Butter, Hydrogenated Coconut Oil,Phenoxyethanol,Ethylhexylglycerin,Fragrance,FD&C YELLOW NO.5(C119140),TheobromaCacao(Cocoa)Extract, Dextrin,Phytosteryl/OctyldodecylLauroyl, Glutamate,Tocopherol

¿Preguntas?

You can email us at info@redi-usa.com for more help!

— Etiqueta de la FDA de Sunscreen Lip Protectionbroad Spectrum Spf 15, Guangzhou Tata Biotechnology Co., Ltd., vigente desde el 22 de diciembre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

HEY HOTTIE Shimmer dry oil mist sunscreen spf30 · Guangdong Aimu Biological Technology Co., Ltd

Octinoxate 7.5% · Octocrylene 2%, espray (tópica)

Principio activo

OCTOCRYLENE 2 % OCTINOXATE 7.5%

Propósito

Sunscreen

Usos

Helps prevent sunburn. If used as directed with other sun protection measures (see Directions) decreases the risk ofskin cancer and early skin aging caused by the sun.

Advertencias

For external use only. Do Not Use on damaged or broken skin.

When using this product (Al usar este producto)

keep out of eyes. Rinse with water to remove.

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

rash occurs. Keep Out Of Reach Of Children If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

*Shake well and spray directly onto skin evenly 15 minutes before sun exposure. *Reapply at least every 2 hours use a water resistant sunscreen if swimming or sweating. *Sun Protection Measures: Spending time in the sun increases your risk of skin cancer andearly skin aging. To decrease this risk, regularly use a sunscreen with a Broad Spectrum SPFvalue of 15 or higher and other sun protection measures including: -limit time in the sun, especially from 10 a.m. -2 p.m.wear long-sleeved shirts, pants, hats, and sunglasses. *Children under 6 months of age: Ask a doctor.

Ingredientes inactivos

ALCOHOL,SIMMONDSIACHINENSIS(JOJOBA)SEEDOIL,POLYMETHYLSILSESQUIOXANE,CYCLOPENTASILOXANE,PARFUM,BISABOLOL,CI 77491

— Etiqueta de la FDA de HEY HOTTIE Shimmer dry oil mist sunscreen spf30, Guangdong Aimu Biological Technology Co., Ltd, vigente desde el 10 de junio de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Octinoxate 7.5 mg/100 mL · Octocrylene 5 mg/100 mL · gel (tópica) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Sunscreen Lip Protectionbroad Spectrum Spf 15 Guangzhou Tata Biotechnology Co., Ltd. DailyMed
Octinoxate 7.5% · Octocrylene 2% · espray (tópica) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
HEY HOTTIE Shimmer dry oil mist sunscreen spf30 Guangdong Aimu Biological Technology Co., Ltd DailyMed

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

  • Guangzhou Tata Biotechnology Co., Ltd.1 producto
  • Guangdong Aimu Biological Technology Co., Ltd1 producto

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Siguientes pasos

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

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