Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Nafazolina y propilenglicol?
- La etiqueta «Drug Facts» de Droptics Performance Eye Drops (Droptics LLC) indica estos usos, en inglés: Temporarily relieves burning and irritation due to dryness of the eye Relieves redness of the eye due to minor eye irritations.
- ¿Necesito receta para Nafazolina y propilenglicol?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Nafazolina y propilenglicol?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Droptics Performance Eye Drops · Droptics LLC
Naphazoline hydrochloride 0.03% · Propylene glycol 1%, líquido (oftálmica)
Principio activo
Naphozoline Hydrochloride 0.03% Propylene Glycol: 1.0%
Propósito
Redness Reliver Lubricant
Usos
Temporarily relieves burning and irritation due to dryness of the eye Relieves redness of the eye due to minor eye irritations
Advertencias
For external use only
Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)
you have narrow angle glaucoma
When using this product (Al usar este producto)
- Do not touch tip of container to any surface to avoid contamination
- Replace each cap after each use
Do not use (No use)
if solution changes color or becomes cloudy
- Overuse may cause more eye redness
- Pupils may become enlarged temporarily
- Remove contact lenses before use Stop Use and ask a doctor if
- You feel eye pain
- Changes in vision occur
- Redness or irritation of the eyes lasts
- Condition worsens or lasts more than 72 hours
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
- If swallowed, get medical help or contact a Poison Control center right away
Instrucciones
Put 1 or 2 drops in the affected eye(s) up to 4 times daily Tightly screw on cap to seal after use
Ingredientes inactivos
benzalkonium chloride, boric acid, borneol, caffeine, camphor, menthol, potassium l-aspartate, purified water, taurine
— Etiqueta de la FDA de Droptics Performance Eye Drops, Droptics LLC, vigente desde el 9 de febrero de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Naphazoline hydrochloride 0.03% · Propylene glycol 1% · líquido (oftálmica) · 2 productos
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Revitalize Energy Inc.1 producto
- Droptics LLC1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedUn farmacéutico puede resolver dudas sobre esta etiqueta
- Últimos retiros de medicamentos de la FDACon y sin receta, los más recientes primero
- Todos los medicamentos sin recetaBusque por principio activo, marca o nombre en español
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos