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Medicamento sin receta

Menthol y petrolatum

Propósito en la etiqueta: Menthol…….Antipruritic Petrolatum…..Protectant

Picazón y sarpullido

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Menthol y petrolatum?
La etiqueta «Drug Facts» de Lonazem (Peer Pharm Ltd.) indica estos usos, en inglés: Helps relieve the itching and discomfort associated with hemorrhoids, inflamed hemorrhoidal tissues, anorectal disorders and anorectal inflammation Temporarily protects irritated areas Temporarily provides a coating for relief of anorectal discomforts Temporarily protects the inflamed, irritated anorectal surface to help make bowel movements less painful Temporarily relieves the symptoms of perianal skin irritation Temporarily protects inflamed perianal skin For the temporary relief of pain or burning May provide a cooling sensation.
¿Necesito receta para Menthol y petrolatum?
No. Los productos de esta página se venden sin receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Menthol y petrolatum?
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

Lonazem · Peer Pharm Ltd.

Menthol 0.1% · Petrolatum 80%, ungüento (tópica)

Principio activo

Menthol 0.1% Petrolatum 80%

Propósito

Menthol…….Antipruritic Petrolatum…..Protectant

Usos

Helps relieve the itching and discomfort associated with hemorrhoids, inflamed hemorrhoidal tissues, anorectal disorders and anorectal inflammation Temporarily protects irritated areas Temporarily provides a coating for relief of anorectal discomforts Temporarily protects the inflamed, irritated anorectal surface to help make bowel movements less painful Temporarily relieves the symptoms of perianal skin irritation Temporarily protects inflamed perianal skin For the temporary relief of pain or burning May provide a cooling sensation

Advertencias

For external and/or intrarectal use only

When using this product (Al usar este producto)

if condition worsens or does not improve within 7 days, consult a doctor do not exceed the recommended daily dosage unless directed by a doctor in case of bleeding, consult a doctor promptly Do not insert the applicator into the rectum if it causes additional pain. Consult a doctor promptly. If Pregnant or Breastfeeding , ask a healthcare provider before using. Keep out of reach of childre n. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

adults: when practical, cleanse the affected area by patting or blotting with an appropriate cleansing wipe. Gently dry by blotting or patting with a tissue or a soft cloth before applying ointment. Apply to the affected area up to 6 times daily, especially at night, in the morning or after ' each bowel movement. EXTERNAL USE: Apply to external anal area. INTRARECTAL USE: Lubricate applicator well with Lonazem ointment, then gently insert applicator into the rectum. Children under 12 years of age: consult a doctor

Ingredientes inactivos

butyrospermum parkii (shea) butter, cetearyl alcohol, juniper berry volatile oil, origanum vulgare leaf extract, rosmarinus officinalis leaf extract, thymus vulgaris leaf extract, zea mays (corn) oil

— Etiqueta de la FDA de Lonazem, Peer Pharm Ltd., vigente desde el 12 de enero de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Menthol 0.1% · Petrolatum 80% · ungüento (tópica) · 2 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Lanozem Hemorrhoidal Sod-e Biotech Ltd DailyMed
Lonazem Peer Pharm Ltd. DailyMed

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

  • Peer Pharm Ltd.1 producto
  • Sod-e Biotech Ltd1 producto

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Siguientes pasos

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

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