Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Mentol y salicilato de metilo?
- La etiqueta «Drug Facts» de Zenol Cool (Ba Trade Inc) indica estos usos, en inglés: Adults and children 12 years of age and over: Clean and dry affected area Remove patch from film Apply to affected area not more than 3 to 4 times daily Remove patch from the skin after at most 8-hour application Children under 12 years of age: Consult a doctor.
- ¿Necesito receta para Mentol y salicilato de metilo?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Mentol y salicilato de metilo?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Zenol Cool · Ba Trade Inc
Levomenthol 140 mg/6.8 g · Methyl salicylate 160 mg/6.8 g, parche (transdérmica)
Principio activo
Methyl salicylate L-Menthol
Propósito
For temporary relief of minor aches & pains of muscles & joints Associated with: Arthritis, Simple backache, Strains, Bruises, Sprains
Usos
Adults and children 12 years of age and over: Clean and dry affected area Remove patch from film Apply to affected area not more than 3 to 4 times daily Remove patch from the skin after at most 8-hour application Children under 12 years of age: Consult a doctor
Advertencias
For external use only Use only as directed Avoid contact with eyes, mucous membranes or rashes Do not bandage tightly keep out of reach of the children
Instrucciones
for external use only
Ingredientes inactivos
Kaolin Zinc oxide Titanium oxide Gelatin Glycerin Liquid paraffin Polybutene Sodium polyacrylate Rubber Latex Purified Water
— Etiqueta de la FDA de Zenol Cool, Ba Trade Inc, vigente desde el 31 de marzo de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
CAREALL Muscle Rub Ultra Strength · New World Imports, Inc
Levomenthol 10% · Methyl salicylate 15%, crema (tópica)
Principio activo
Menthol Methyl Salicylate
Propósito
Topical analgesic
Usos
For the temporary relief of minor aches and pains of muscles and joints associated with simple backache, arthritis, strains, bruises, and sprains.
Advertencias
For external use only
Do not use (No use)
On wounds or damaged skin With a heating pad On a child under 12 years of age with arthritis-like conditions
Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)
you have redness over the affected area
When using this product (Al usar este producto)
Avoid contact with eyes Do not bandage tightly
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
Condition worsens or symptoms persist for more than 7 days Symptoms clear up and occur again within a few days Excessive skin irritation occurs
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center Immediately.
Instrucciones
Adults 12 years of age and older: apply to affected area not more than 3 to 4 times daily wash hands with soap and water after apply Children under 12 years of age: ask a doctor
Ingredientes inactivos
Benzalkonium Chloride Solution, Citric Acid Monohydrate, Glyceryl Monostearate, Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Lanolin, Polysorbate 80, Propylene Glycol, Purified Water (Aqua), Stearic Acid, Potassium Hydroxide, Xanthan Gum
— Etiqueta de la FDA de CAREALL Muscle Rub Ultra Strength, New World Imports, Inc, vigente desde el 1 de diciembre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Levomenthol 140 mg/6.8 g · Methyl salicylate 160 mg/6.8 g · parche (transdérmica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Zenol Cool | Ba Trade Inc | DailyMed |
Levomenthol 10% · Methyl salicylate 15% · crema (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| CAREALL Muscle Rub Ultra Strength | New World Imports, Inc | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Ba Trade Inc1 producto
- New World Imports, Inc1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedUn farmacéutico puede resolver dudas sobre esta etiqueta
- Últimos retiros de medicamentos de la FDACon y sin receta, los más recientes primero
- Todos los medicamentos sin recetaBusque por principio activo, marca o nombre en español
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos