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Medicamento sin receta

Mentol y lidocaína (levomenthol and lidocaine hydrochloride)

Alivio del dolor en la piel

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Mentol y lidocaína?
La etiqueta «Drug Facts» de 4% lidocaine plus 1% menthol Pain Relief Patch (Xuzhou Lanting Pharmaceutical Co., Ltd) indica estos usos, en inglés: Directions Uses For temporary relief of pain Adult and children 12 years of age and over: clean and dry affected area remove film from patch and apply to the skin (see illustration) apply 1 patch at a time to affected area, not more than 3 to 4 times daily remove patch from the skin after at most 8-hour apolication Children under 12 years of age: consult a doctor.
¿Necesito receta para Mentol y lidocaína?
No. Los productos de esta página se venden sin receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Mentol y lidocaína?
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

4% lidocaine plus 1% menthol Pain Relief Patch · Xuzhou Lanting Pharmaceutical Co., Ltd

Levomenthol 1% · Lidocaine hydrochloride 4%, parche (tópica)

Principio activo

Active Ingredients: ​4% lidocaine, 1% menthol

Propósito

Purpose: Topical anesthetic

Usos

Directions Uses For temporary relief of pain Adult and children 12 years of age and over: clean and dry affected area remove film from patch and apply to the skin (see illustration) apply 1 patch at a time to affected area, not more than 3 to 4 times daily remove patch from the skin after at most 8-hour apolication Children under 12 years of age: consult a doctor

Advertencias

Warnings (For external use only)

Do not use (No use)

more than 1 patch at a time on wounds or damaged skin with a heating pad if you are allergic to any ingredients of this product

When using this product (Al usar este producto)

use only as directed avoid contact with the eyes, mucous membranes or rashes do not bandage tightly

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

localized skin reactions occur, such as rash, itching, redness, irritation, pain, swelling and blistering condition worsen symptoms persist for more than 7 days symptoms clear up and occur again within a few days

If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)

ask a health professional before use.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

Adult and children 12 years of age and over: clean and dry affected area remove film from patch and apply to the skin (see illustration) apply 1 patch at a time to affected area, not more than 3 to 4 times daily remove patch from the skin after at most 8-hour application Children under 12 years of age: consult a doctor

Otra información

Avoid storing product in direct sunlight Protect product from excessive moisture

Ingredientes inactivos

Glycerin, dihydroxyaluminum aminoacetate anhydrous, edetate disodium, tartaric acid, povidone K90, dmdm hydantoin, polysorbate 80, propylene glycol, carboxymethylcellulose sodium, kaolin, carbomer, sodium polyacrylate, water.

— Etiqueta de la FDA de 4% lidocaine plus 1% menthol Pain Relief Patch, Xuzhou Lanting Pharmaceutical Co., Ltd, vigente desde el 1 de marzo de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

CVS Health Maximum Strength Lidocaine Pain Relief Cream Plus Menthol · CVS Pharmacy

Levomenthol 1% · Lidocaine hydrochloride 4%, crema (tópica)

Principio activo

Lidocaine HCl 4% Menthol 1%

Propósito

Lidocaine HCl - Topical anesthetic Menthol – Topical analgesic

Usos

temporarily relieves minor pain

Advertencias

For external use only

Do not use (No use)

on large areas of the body or on cut, irritated, swollen, or blistered skin on puncture wounds for more than one week without consulting a doctor

When using this product (Al usar este producto)

use only as directed do not get into eyes do not bandage tightly or apply external heat (such as a heating pad) to the area of use

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

condition worsens symptoms persist for more than 7 days or clear up and occur again within a few days redness, rash, or irritation occurs

If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)

ask a health professional before use.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

adults and children 12 years and over: apply a thin layer to affected area every 6 to 8 hours, not to exceed 3 applications in a 24 hour period children under 12 years: ask a doctor

Ingredientes inactivos

acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, aloe barbadensis leaf juice, aminomethyl propanol, bis-vinyl dimethicone/dimethicone copolymer, C30-45 alkyl cetearyl dimethicone crosspolymer, caprylyl methicone, cetearyl alcohol, ceteth-20 phosphate, chlorphenesin, dicetyl phosphate, dimethicone, edetate disodium, glycerin, glyceryl stearate SE, phenoxyethanol, purified water, SD alcohol 40, steareth-21

— Etiqueta de la FDA de CVS Health Maximum Strength Lidocaine Pain Relief Cream Plus Menthol, CVS Pharmacy, vigente desde el 21 de enero de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Levomenthol 1% · Lidocaine hydrochloride 4% · parche (tópica) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
4% lidocaine plus 1% menthol Pain Relief Patch Xuzhou Lanting Pharmaceutical Co., Ltd DailyMed
Levomenthol 1% · Lidocaine hydrochloride 4% · crema (tópica) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
CVS Health Maximum Strength Lidocaine Pain Relief Cream Plus Menthol CVS Pharmacy DailyMed

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

  • Xuzhou Lanting Pharmaceutical Co., Ltd1 producto
  • CVS Pharmacy1 producto

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Siguientes pasos

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

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