Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Hidroxipropilmetilcelulosa?
- La etiqueta «Drug Facts» de Aurovisc OE (Aurolab) indica estos usos, en inglés: For use as a lubricant to prevent further irritation or to relieve dryness of the eye INDIACATIONS AND USAGE Do not use if package is damaged Discard after a single use Do not freeze Do not resterilize.
- ¿Necesito receta para Hidroxipropilmetilcelulosa?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Hidroxipropilmetilcelulosa?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Aurovisc OE · Aurolab
Hypromellose 2208 (15000 mpa.s) 20 mg/mL, solución (oftálmica)
Principio activo
Hypromellose USP 2% w/v
Propósito
Lubricant
Usos
For use as a lubricant to prevent further irritation or to relieve dryness of the eye INDIACATIONS AND USAGE Do not use if package is damaged Discard after a single use Do not freeze Do not resterilize
Advertencias
For External use only DO NOT USE If the solution becomes dark brown or any floating particles are observed. If you are sensitive to any ingredient in this product STOP USE Transient blurring of vision Ocular discomfort or irritation Matting or Stickness of eyelashes Photophobia Hypersensitivity or edema of the eyelids KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN If swallowed get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
Dose Instill 1 or 2 drops in the affected eyes as needed
Ingredientes inactivos
Acetic acid 1% Calcium chloride Citric acid 0.1465% Magnesium Chloride Sodium chloride Sodium acetate, Sodium Citrate Potassium chloride Purified water.
¿Preguntas?
Call. 1-800-103-7321, E-mail : info@aurolab.com Web : www.aurolab.com
— Etiqueta de la FDA de Aurovisc OE, Aurolab, vigente desde el 27 de enero de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
VISCO SHIELD Lubricant · OASIS Medical, Inc.
Hypromellose 2208 (15000 mpa.s) 17 mg/mL, solución/gotas (oftálmica)
Principio activo
Hypromellose (1.7%)
Propósito
Ophthalmic lubricant
Usos
For the temporary relief of burning and irritation due to dryness of the eye For use as a lubricant to prevent further irritation or to relieve dryness of the eye
Advertencias
For external use only To avoid contamination do not touch tip of container or applicator to any surface Once opened, discard Do not reuse
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
You experience eye pain, changes in vision, continued redness or irritation of the eye, or if the condition worsens or persists for more than 72 hours, discontinue use and consult a doctor If solution changes color or becomes cloudy, do not use
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
Remove cap from syringe and screw on applicator tip Instill 1 or 2 drops in the affected eye(s) as needed.
Ingredientes inactivos
Calcium chloride dihydrate, hydrochloric acid May contain one or more of these ingredients for pH adjustment , magnesium chloride hexahydrate, potassium chloride, purified water, sodium acetate trihydrate, sodium chloride, sodium citrate dihydrate, and sodium hydroxide
¿Preguntas?
, or comments (800) 631-7180 or (909) 305-5400 or log onto www.oasistears.com
— Etiqueta de la FDA de VISCO SHIELD Lubricant, OASIS Medical, Inc., vigente desde el 22 de enero de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Aurovisc Lubricant HYPROMELLOSE 2208 (15000 MPA.S) Gel/Drops · Aurolab
Hypromellose 2208 (15000 mpa.s) 20 mg/mL, solution, gel forming / drops (oftálmica)
Principio activo
Hypromellose USP 2% w/v
Propósito
Lubricant
Usos
For use as a lubricant to prevent further irritation or to relieve dryness of the eye INDIACATIONS AND USAGE Do not use if package is damaged Discard after a single use Do not freeze Do not resterilize
Advertencias
For External use only DO NOT USE If the solution becomes dark brown or any floating particles are observed. If you are sensitive to any ingredient in this product STOP USE Transient blurring of vision Ocular discomfort or irritation Matting or Stickness of eyelashes Photophobia Hypersensitivity or edema of the eyelids KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN If swallowed get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
Dose Instill 1 or 2 drops in the affected eyes as needed
Ingredientes inactivos
Acetic acid 1% Calcium chloride Citric acid 0.1465% Magnesium Chloride Sodium chloride Sodium acetate, Sodium Citrate Potassium chloride Purified water.
¿Preguntas?
Call. 1-800-103-7321, E-mail : info@aurolab.com Web : www.aurolab.com
— Etiqueta de la FDA de Aurovisc Lubricant HYPROMELLOSE 2208 (15000 MPA.S) Gel/Drops, Aurolab, vigente desde el 27 de enero de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Hypromellose 2208 (15000 mpa.s) 20 mg/mL · solución (oftálmica) · 2 productos
Hypromellose 2208 (15000 mpa.s) 17 mg/mL · solución/gotas (oftálmica) · 2 productos
Hypromellose 2208 (15000 mpa.s) 20 mg/mL · solution, gel forming / drops (oftálmica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Aurovisc Lubricant HYPROMELLOSE 2208 (15000 MPA.S) Gel/Drops | Aurolab | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Aurolab3 productos
- OASIS Medical, Inc.1 producto
- Oculus Surgical, Inc.1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedUn farmacéutico puede resolver dudas sobre esta etiqueta
- Últimos retiros de medicamentos de la FDACon y sin receta, los más recientes primero
- Todos los medicamentos sin recetaBusque por principio activo, marca o nombre en español
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos