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Medicamento sin receta

Homosalate y octinoxate

Propósito en la etiqueta: Sunscreen

Protectores solares

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Homosalate y octinoxate?
La etiqueta «Drug Facts» de Dr C Tuna Sun protector lip balm SPF 15 (Farmasi US LLC) indica estos usos, en inglés: Helps prevent sunburn.
¿Necesito receta para Homosalate y octinoxate?
No. Los productos de esta página se venden sin receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Homosalate y octinoxate?
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

Dr C Tuna Sun protector lip balm SPF 15 · Farmasi US LLC

Homosalate 44.5 mg/mL · Octinoxate 34.5 mg/mL, crema (tópica)

Principio activo

Homosalate 4,45 % Ethylhexyl Methoxycinnamate 3,45 % Purpose: Sunscreen

Propósito

Sunscreen

Usos

Helps prevent sunburn.

Advertencias

For external use only.

Do not use (No use)

on damaged or broken skin.

When using this product (Al usar este producto)

keep out of eyes. Rinse with water to remove. Stop use and ask doctor if rash occurs.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away. This product has been shown only to help prevent sunburn, not skin cancer or early skin aging.

Instrucciones

Apply liberally 15 minutes before sun exposure - reapply at least every two hours. Apply morning and night, and as often as needed during the day. Reapply frequently on sun-centric days and adventures. Children under 6 months of age: Ask a doctor. Sun Protection Measures:

Ingredientes inactivos

Polyisoprene, C18-70 Isoalkane, Caprylic/Capric Triglyceride, Olus Oil, Synthetic Beeswax, Ceresin, Cetyl Alcohol, Di-C12-15 Alkyl Fumarate, Butyrospermum Parkii Butter, Silica, Aroma/Flavour, Tocopheryl Acetate.

¿Preguntas?

info@farmasius.com (833) 432-7627 Monday-Friday (9 a.m.-9 p.m. EST)

— Etiqueta de la FDA de Dr C Tuna Sun protector lip balm SPF 15, Farmasi US LLC, vigente desde el 5 de noviembre de 2023. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Hydra Finish SPF 15 · Guinot

Homosalate 40 mg/mL · Octinoxate 60 mg/mL, crema (tópica)

Principio activo

Homosalate 4.0% Octinoxate 6.0% purpose Sunscreen

Propósito

Sunscreen

Usos

Helps prevent sunburn If used as directed with other sun protection measures (see Directions), decreases the risk of skin cancer and early skin aging caused by the sun

Advertencias

For external use only

Do not use (No use)

on damaged or broken skin

When using this product (Al usar este producto)

keep out of eyes. Rinse with water to remove

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

rash occurs

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

If product is swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

Apply liberally 15 minutes before sun exposure Reapply at least every 2 hours Use a water resistant sunscreen if swimming or sweating Sun Protection Measures. Spending time in the sun increases your risk of skin cancer and early skin aging. To decrease this risk, regularly use a sunscreen with a broad spectrum SPF of 15 or higher and other sun protection measures including: Limit time in the sun, especially from 10 a.m. – 2 p.m. Wear long-sleeve shirts, pants, hats, and sunglasses Children under 6 months: Ask a doctor

Ingredientes inactivos

Water (Aqua), Titanium Dioxide (CI 77891), Cyclopentasiloxane, Ethylhexyl Stearate, Glycerin, C14- 22 Alcohols, Cyclohexasiloxane, Diethylhexyl 2,6-Naphthalate, Hydrogenated Coco-Glycerides, Propanediol, Microcrystalline Cellulose, Glyceryl Stearate Citrate, Pentylene Glycol, Iron Oxides (CI 77492), Propylene Glycol, Polyglyceryl-3 Stearate, Mica, Acrylates/Ammonium Methacrylate Copolymer, Isopropyl Myristate, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, C12-20 Alkyl Glucoside, Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Fragrance (Parfum), Hydrogenated Lecithin, Tocopheryl Acetate, Ethylhexylglycerin, Triethyl Citrate, Hexyldecanol, Silica, Iron Oxides (CI 77499), Iron Oxides (CI 77491), Cellulose Gum, Ceteareth-20, Triethanolamine, Betaine, Glyceryl Acrylate/Acrylic Acid Copolymer, Disodium EDTA, Pectin, Polysorbate 60, Sorbitan Isostearate, Sucrose, Butylene Glycol, Capryloyl Glycine, Sodium Hyaluronate, Red 33 (CI 17200), Malva Sylvestris (Mallow) Extract, Pyrus Malus (Apple) Seed Extract, Brassica Campestris (Rapeseed) Sterols, Tocopherol. 01

— Etiqueta de la FDA de Hydra Finish SPF 15, Guinot, vigente desde el 10 de septiembre de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Homosalate 44.5 mg/mL · Octinoxate 34.5 mg/mL · crema (tópica) · 2 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Dr C Tuna Sun protector lip balm SPF 15 Farmasi US LLC DailyMed
Dr. C. TUNA SUN PROTECTOR LIP BALM SPF 15 Farmasi Us LLC DailyMed
Homosalate 40 mg/mL · Octinoxate 60 mg/mL · crema (tópica) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Hydra Finish SPF 15 Guinot DailyMed

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

  • Farmasi Us LLC2 productos
  • Guinot1 producto

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Siguientes pasos

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

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