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Medicamento sin receta

Glycerin y povidone

Propósito en la etiqueta: Eye Lubricant

Cuidado de los ojos

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Glycerin y povidone?
La etiqueta «Drug Facts» de Ripple (CorneaCare Inc) indica estos usos, en inglés: For temporary relief of burning and irritation due to dryness of the eye; For the temporary relief of discomfort due to minor irritations of the eye or to exposure to wind or sun; For use as a protectant against irritation or to relieve dryness of the eye.
¿Necesito receta para Glycerin y povidone?
No. Los productos de esta página se venden sin receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Glycerin y povidone?
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

Ripple · CorneaCare Inc

Glycerin 0.63% · Povidone 0.25%, solución/gotas (oftálmica)

Principio activo

Glycerin 0.63% Povidone 0.25%

Propósito

Eye Lubricant

Usos

  • For temporary relief of burning and irritation due to dryness of the eye.
  • For the temporary relief of discomfort due to minor irritations of the eye or to exposure to wind or sun
  • For use as a protectant against irritation or to relieve dryness of the eye.

Advertencias

For external use only

Do not use (No use)

  • If solution changes color or becomes cloudy.
  • lf you are sensitive to any ingredient in this product.

When using this product (Al usar este producto)

  • Do not touch tip of container to any surface to avoid contamination.
  • Replace cap after using.

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

  • You experience eye pain, changes in vision, continued redness or irritation of the eye.
  • Condition worsens or persists for more than 72 hours.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

If swallowed get medical help or contact a Poison Control Center (1-800-222-1222)right away. ►

Instrucciones

Instill 1 or 2 drops in the eye(s) as needed.

Ingredientes inactivos

boric acid, calcium chloride, magnesium chloride, potassium chloride ,purified water, sodium borate, sodium chloride, sodium hyaluronate.

— Etiqueta de la FDA de Ripple, CorneaCare Inc, vigente desde el 24 de mayo de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Lacrifresh Hydramaxpf · Avizor, S.A.

Glycerin 0.25% · Povidone 0.4%, solución/gotas (oftálmica)

Principio activo

Purposes Glycerin 0.25% Lubricant Povidone 0.40% Lubricant

Propósito

For the temporary relief of burning and irritation due to dryness of the eye For the temporary relief of discomfort due to minor irritations of the eye or to exposure to wind or sun For use as a protectant against further irritation or to relief dryness of the eye For use as a lubricant to prevent further irritation or to relief dryness of the eye

Usos

For the temporary relief of burning and irritation due to dryness of the eye For the temporary relief of discomfort due to minor irritations of the eye or to exposure to wind or sun For use as a protectant against further irritation or to relief dryness of the eye For use as a lubricant to prevent further irritation or to relief dryness of the eye

Advertencias

For external use only

Do not use (No use)

If solution changes color or becomes cloudy If you are sensitive to any ingredient in this product

When using this product (Al usar este producto)

Do not touch tip of container to any surface to avoid contamination Replace cap after using

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

You experience eye pain, changes in vision, continued redness or irritation of the eye Condition worsens or persists for more than 72 hours

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center (1-800-222-1222) right away.

Instrucciones

Directions Instill 1 or 2 drops in the affected eye(s) as needed

Otra información

Other information Store at 15º-30ºC (59º-86ºF) Discard the product within 90 days of first opening

Ingredientes inactivos

boric acid, calcium chloride, magnesium chloride, potassium chloride, purified water, sodium borate, sodium chloride, sodium hyaluronate

¿Preguntas?

Questions or comments? Call: 1-800-714-1824

— Etiqueta de la FDA de Lacrifresh Hydramaxpf, Avizor, S.A., vigente desde el 27 de octubre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Glycerin 0.63% · Povidone 0.25% · solución/gotas (oftálmica) · 4 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Caring Mill Lubricant Eye Drops FSA Store Inc —
Eye Love Heyedrate Long Lasting Hydration Physician Recommended Neutraceuticals, L.P. DailyMed
Lacrifresh Hydrapf Avizor, S.A. DailyMed
Ripple CorneaCare Inc DailyMed
Glycerin 0.25% · Povidone 0.4% · solución/gotas (oftálmica) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Lacrifresh Hydramaxpf Avizor, S.A. DailyMed

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

  • Avizor, S.A.2 productos
  • CorneaCare Inc1 producto
  • Physician Recommended Neutraceuticals, L.P.1 producto
  • FSA Store Inc1 producto

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Siguientes pasos

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

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