Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Ferric oxide red y titanium dioxide?
- La etiqueta «Drug Facts» de Powder (Oxygen Development LLC) indica estos usos, en inglés: Helps prevent sunburn.
- ¿Necesito receta para Ferric oxide red y titanium dioxide?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Ferric oxide red y titanium dioxide?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Powder · Oxygen Development LLC
Ferric oxide red 1.75 mg/100 mg · Titanium dioxide 10 mg/100 mg, polvo (tópica)
Principio activo
Titanium Dioxide
Propósito
Sunscreen
Usos
Helps prevent sunburn.
Advertencias
For external use only
Do not use (No use)
Do not use (No use)
on damaged or broken skin When using
When using this product (Al usar este producto)
keep out of eyes. Rinse with water to remove
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, get medical help or contact a poison control center right away.
Instrucciones
Apply liberally 15 minutes before sun exposure
- Use a water resistant sunscreen if swimming or sweating
- Reapply at least every 2 hours
- Children under 6 months: ask a doctor
Ingredientes inactivos
Mica, Caprylic/Capric Triglyceride, Boron Nitride, Bismuth Oxychloride, Zinc Stearate, Magnesium Silicate, Sodium Starch Octenylsuccinate, Mannitol, Sodium Gluconate, Citric Acid, Sodium Citrate, Waltheria Indica Leaf Extract, Dextrin, Ferulic Acid, Lactic Acid (L), Butyrospermum Parkii (Shea) Butter, Retinol, Ceramide AP, Silica, Tocopheryl Acetate, Aqua, Glucosamine HCI, Pisum Sativum (Pea) Extract, Bambusa Vulgaris Leaf/Stem Extract, Magnesium Carbonate, Iron Oxides (CI 77491, CI 77492, CI 77499), May Contain: Titanium Dioxide (CI 77891), Ultramarines (CI 77007).
— Etiqueta de la FDA de Powder, Oxygen Development LLC, vigente desde el 17 de marzo de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Ferric oxide red 1.75 mg/100 mg · Titanium dioxide 10 mg/100 mg · polvo (tópica) · 4 productos
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Powder | Oxygen Development LLC | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Oxygen Development LLC4 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedUn farmacéutico puede resolver dudas sobre esta etiqueta
- Últimos retiros de medicamentos de la FDACon y sin receta, los más recientes primero
- Todos los medicamentos sin recetaBusque por principio activo, marca o nombre en español
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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