Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Eugenol?
- La etiqueta «Drug Facts» de AnaDent Childrens Kanka Gel (Belmora LLC) indica estos usos, en inglés: For the temporary relief of throbbing, persistent toothache..
- ¿Necesito receta para Eugenol?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Eugenol?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
AnaDent Childrens Kanka Gel · Belmora LLC
Eugenol 1.2%, gel (dental)
Principio activo
Eugenol 1.2%
Propósito
Toothache Relief Agent
Usos
For the temporary relief of throbbing, persistent toothache.
Advertencias
For external use only. Allergy alert
Do not use (No use)
if you are allergic to eugenol (clove oil).
When using this product (Al usar este producto)
- use only in teeth with persistent throbbing pain
- DO NOT SWALLOW to avoid irritation
- avoid contact with eyes
Do not use (No use)
- for more than 7 days
- more than the recommended dose Stop use and ask a dentist or doctor if
- irritation persists
- inflammation develops
- fever and infection develop
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
- Adults and children 2 to 12 years of age and older: Moisten a cotton pellet with 1 or 2 drops of the product and then apply to the cotton pellet on the applicable tooth. Avoid touching tissues other than the tooth cavity. Apply the dose not more than four times daily or as directed by a dentist or physician.
- Children 2 to 12 years of age: should be supervised in the use of this product. Children under 2 years of age: use only under the advice of a dentist or physician.
Ingredientes inactivos
Ammonium Glycyrrhizate, Flavor, PEG-400, PEG-3350, Sodium Saccharin Dihydrate, Sorbic Acid
¿Preguntas?
/Comments please call: 1 888 779 2877 Monday to Friday 9AM - 5PM EST
— Etiqueta de la FDA de AnaDent Childrens Kanka Gel, Belmora LLC, vigente desde el 4 de octubre de 2024. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Red Cross Toothache · The Mentholatum Company
Eugenol 850 mg/mL, líquido (tópica)
Principio activo
Eugenol 85%
Propósito
Toothache relief agent
Usos
temporarily relieves throbbing, persistent toothache due to a cavity until a dentist can be seen
Advertencias
- For external use only Allergy alert: do not use if you are allergic to eugenol (clove oil)
When using this product (Al usar este producto)
use only in teeth with persistent, throbbing pain avoid touching tissues other than tooth cavity. Contact with lips or mucous membranes can cause burning, swelling, or irritation. DO NOT SWALLOW to avoid irritation do not use for more than 7 days do not exceed recommended dosage Stop use and ask a dentist or doctor if irritation persists, inflammation develops, or if fever and infection develop See a dentist as soon as possible whether or not the pain is relieved. Toothaches and open cavities indicate serious problems that need prompt attention by a dentist. Keep Out of Reach of Children If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
rinse tooth with water to remove any food particles from the cavity using tweezers, immerse cotton pellet in medication to prevent dripping , squeeze gently between fingers to remove excess liquid place pellet in tooth cavity for one minute without touching surrounding tissues , then remove supervise children using this product adults and children 12 years and over: use up to 4 times daily or as directed by a dentist or doctor children under 12 years: ask a dentist or doctor
Ingredientes inactivos
sesame oil
¿Preguntas?
1-877-636-2677 MON-FRI 9 AM to 5 PM (EST)
— Etiqueta de la FDA de Red Cross Toothache, The Mentholatum Company, vigente desde el 11 de junio de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Eugenol 1.2% · gel (dental) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| AnaDent Childrens Kanka Gel | Belmora LLC | DailyMed |
Eugenol 850 mg/mL · líquido (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Red Cross Toothache | The Mentholatum Company | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Belmora LLC1 producto
- The Mentholatum Company1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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