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Medicamento sin receta

Docusate sodium y sennosides a and b

Propósito en la etiqueta: Stool softener Laxative

Estreñimiento y diarrea

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Docusate sodium y sennosides a and b?
La etiqueta «Drug Facts» de Laxacin (Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLC) indica estos usos, en inglés: relieves occasional constipation (irregularity) generally produces a bowel movement in 6-12 hours.
¿Necesito receta para Docusate sodium y sennosides a and b?
No. Los productos de esta página se venden sin receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Docusate sodium y sennosides a and b?
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

Laxacin · Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLC

Docusate sodium 50 mg · Sennosides a and b 8.6 mg, tableta (oral)

Principio activo (in each tablet)

Docusate Sodium 50 mg Sennosides 8.6 mg

Propósito

Stool softener Laxative

Usos

relieves occasional constipation (irregularity) generally produces a bowel movement in 6-12 hours

Advertencias

Do not use (No use)

if you are now taking mineral oil, unless directed by a doctor laxative products for longer than 1 week unless directed by a doctor

Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)

you have stomach pain nausea vomiting noticed a sudden change in bowel habits that continues over a period of 2 weeks

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

you have rectal bleeding or fail to have a bowel movement after use of a laxative. These may indicate a serious condition.

If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)

ask a health professional before use.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

take preferably at bedtime or as directed by a doctor

age starting dose maximum dose
adults and children 12 years and older 2 tablets once a day 4 tablets twice a day
children 6 to under 12 years 1 tablet once a day 2 tablets twice a day
children 2 to under 6 years 1/2 tablet once a day 1 tablet twice a day
children under 2 years ask a doctor ask a doctor

Ingredientes inactivos

Croscarmellose sodium, D&C yellow #10, dextrose, dicalcium phosphate, FD&C yellow #6, hypromellose, magnesium stearate, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, silica, sodium benzoate, stearic acid, titanium dioxide.

¿Preguntas?

If you have any questions or comments, or to report an adverse event, please contact (800) 495-6078

— Etiqueta de la FDA de Laxacin, Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLC, vigente desde el 31 de diciembre de 2024. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Senna Time S · Time Cap Laboratories, Inc

Docusate sodium 50 mg · Sennosides a and b 8.6 min, tableta, recubierta con película (oral)

Principio activo (in each tablet)

Docustate sodium 50 mg Sennosides 8.6 mg

Propósito

Stool softener Stimulant laxative

Usos

relieves occasional constipation (irregularity) generally causes bowel movement in 6-12 hours

Advertencias

Do not use (No use)

this product if you are presently taking mineral oil, unless directed by a doctor laxative products for longer than 1 week unless directed by a doctor

Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)

you have stomach pain nausea vomiting a sudden change in bowel movements that persists over 2 weeks

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

you have rectal bleeding or fail to have a bowel movement after use of a laxative. These could be signs of a serious condition

If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)

ask a health professional before use. Keep out of the reach of children. In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

take preferably at bedtime or as directed by a doctor. if you do not have a comfortable bowel movement by the second day, increase dose by one tablet (do not exceed maximum dosage) or decrease dose until you are comfortable

age starting dosage maximum dosage
adults and children 12 years of age and older2 tablets once a day4 tablets twice a day
children 6 to under 12 years1 tablet once a day2 tablets twice a day
children 2 to under 6 years½ tablet once a day1 tablet twice a day
children under 2 yearsask a doctorask a doctor

Otra información

each tablet contains: calcium 20 mg, sodium 6 mg (LOW SODIUM) store at 25°C (77°F) excursions permitted between 15°-30°C (59°-86°F)

Ingredientes inactivos

carnauba wax, colloidal silicon dioxide, croscarmellose sodium, dibasic calcium phosphate dihydrate, D&C yellow#10 aluminum lake, FD&C yellow #6 aluminum lake, hypromellose, magnesium stearate, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, sodium benzoate, stearic acid, titanium dioxide

¿Preguntas?

Call 1-877-290-4008

— Etiqueta de la FDA de Senna Time S, Time Cap Laboratories, Inc, vigente desde el 8 de febrero de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Docusate sodium 50 mg · Sennosides a and b 8.6 mg · tableta (oral) · 3 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Laxacin Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLC DailyMed
Laxacin Alexso, Inc DailyMed
Stool Softening Senna Laxative Target Corporation DailyMed
Docusate sodium 50 mg · Sennosides a and b 8.6 min · tableta, recubierta con película (oral) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Senna Time S Time Cap Laboratories, Inc DailyMed

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Docusate sodium y sennosides a and b, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
docusate sodium 50 mg · sennosides a and b 8.6 min
tableta, recubierta con película
Genérico $0.0302 por tableta

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Siguientes pasos

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

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