Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Diphenhydramine y levomenthol?
- La etiqueta «Drug Facts» de Tact (Sato Pharmaceutical Inc., Ltd.) indica estos usos, en inglés: temporarily relieves pain and itching associated with; minor skin irritations; insect bites; minor cuts; scrapes; rashes due to poison ivy; sunburn; minor burns.
- ¿Necesito receta para Diphenhydramine y levomenthol?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Diphenhydramine y levomenthol?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Tact · Sato Pharmaceutical Inc., Ltd.
Diphenhydramine hydrochloride 2% · Levomenthol 1%, crema (tópica)
Principio activo
Diphenhydramine hydrochloride 2.0% Menthol 1.0%
Propósito
P urpose Diphenhydramine Hydrochloride External analgesic l-Menthol External analgesic
Usos
temporarily relieves pain and itching associated with
- minor skin irritations
- insect bites
- minor cuts
- scrapes
- rashes due to poison ivy
- sunburn
- minor burns
Advertencias
For rectal use only
When using this product (Al usar este producto)
- avoid contact with the eyes S top use and ask a doctor if
- condition worsens
- symptoms persist for more than 7 days.
- symptoms clear up and occur again within a few days.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
- adults and children 2 years and over: Apply to affected area not more than 3 to 4 times daily.
- children under 2 years: Ask a doctor.
Ingredientes inactivos
butylparaben, carboxyvinyl polymer, cetyl alcohol, diethanolamine, edetate disodium, light mineral oil, PEG-40 stearate, propylene glycol, propylparaben, purified water, sorbitan monostearate, white petrolatum.
— Etiqueta de la FDA de Tact, Sato Pharmaceutical Inc., Ltd., vigente desde el 4 de diciembre de 2023. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Tact Cool Jelly · Sato Pharmaceutical Co., Ltd.
Diphenhydramine hydrochloride 2% · Levomenthol 1%, gel (tópica)
Principio activo
Diphenhydramine Hydrochloride 2.0% l-Menthol 1.0%
Propósito
Diphenhydramine Hydrochloride External analgesic l-Menthol External analgesic
Usos
temporarily relieves pain and itching associated with
- insect bites
- minor skin irritations
- minor cuts
- scrapes
- rashes due to poison ivy
- sunburn
- minor burns
Advertencias
For external use only
When using this product (Al usar este producto)
- avoid contact with the eyes
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
- condition worsens
- symptoms persist for more than 7 days.
- symptoms clear up and occur again within a few days.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
- Adults and children 2 years and over: Apply to affected area not more than 3 to 4 times daily.
- Children under 2 years: Ask a doctor.
Ingredientes inactivos
I nactive ingredients alcohol, BHT, carboxyvinyl polymer, hydroxypropyl cellulose, monoethanolamine, nonoxynol 9, polysorbate 80, propylene glycol, purified water.
— Etiqueta de la FDA de Tact Cool Jelly, Sato Pharmaceutical Co., Ltd., vigente desde el 1 de diciembre de 2023. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Diphenhydramine hydrochloride 2% · Levomenthol 1% · crema (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Tact | Sato Pharmaceutical Inc., Ltd. | DailyMed |
Diphenhydramine hydrochloride 2% · Levomenthol 1% · gel (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Tact Cool Jelly | Sato Pharmaceutical Co., Ltd. | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Sato Pharmaceutical Inc., Ltd.1 producto
- Sato Pharmaceutical Co., Ltd.1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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