Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Didecyldimonium chloride?
- La etiqueta «Drug Facts» de Lepnuns MILIA REMOVER (Jiangxi Yudexi Pharmaceutical Co., Ltd) indica estos usos, en inglés: temporarily relieves these symptoms due to hay fever or other upper respiratory allergies..
- ¿Necesito receta para Didecyldimonium chloride?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Didecyldimonium chloride?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Lepnuns MILIA REMOVER · Jiangxi Yudexi Pharmaceutical Co., Ltd
Didecyldimonium chloride 0.25%, líquido (tópica)
Principio activo
Didecyl dimethyl Ammonium Chloride 0.025%士10%
Propósito
Disinfectant
Usos
temporarily relieves these symptoms due to hay fever or other upper respiratory allergies.
Advertencias
For external use only, Stop using and ask a doctor,if rash or irritation happens.
Do not use (No use)
In children less than 2 years old. On open skin wounds. Ask Doctor Stop using and ask a doctor if ir irritation or rash occurs. When Using When using, keep out of eyes, ears ,mouth and any open hurt skin area.in case of contact with eyes, rinse eyes thoroughly with water. Stop Use Stop using and ask a doctor if ir irritation or rash occurs. Keep Oot Of Reach Of Children
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
lf swallowed, get medical help or contact the Poison Control Center right away.
Instrucciones
1. Apply daily after cleansing and toning.Twice a day for at least 4 weeks. 2.Dispense a pea-size amount of the essence onto the problematic area and use fingertips to massage until fully absorbed. 3,Keep using it for a period of time until the milia doesn't appear again.
Ingredientes inactivos
Glycerin, Salicylic acid, dextrin,xanthan gum,amylopectin, tocopheryl acetate.
— Etiqueta de la FDA de Lepnuns MILIA REMOVER, Jiangxi Yudexi Pharmaceutical Co., Ltd, vigente desde el 20 de julio de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
MEOLY Milia Remover 30 ml · Shenzhen Xinxin Yunhai Technology Co., Ltd.
Didecyldimonium chloride 0.025%, líquido (tópica)
Principio activo
dimethylAmmoniumChloride 0.025%
Propósito
Disinfectant
Usos
temporarily relieves these symptoms dueto hay fever or other upper respiratory allergies
Advertencias
For external use only, Stop using and ask a doctorif rash or irritation happens.
Do not use (No use)
In children less thanyears old. On open skin wounds. Ask Doctor Stop using and ask adoctor if irritation or rash occurs. When Using When using, keepout of eyes,ears ,mouth and anyopen hurt skin area. In case ofcontact with eyes, rinse eyesthoroughly with water. Stop Use Stop using and ask adoctor if irritation or rash occurs. Keep Oot Of Reach Of Children
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
lfswallowed, get medical help orcontact the Poison Control Centerright away.
Instrucciones
1. Apply daily after cleansing and toning. Twice aday for at least 4 weeks.2.Dispense a pea-size amount of the essence ontothe problematic area and use fingertips to massageuntil fully absorbed.3.Keep using it for a period of time until the miliadoesn't appear again
Ingredientes inactivos
Glycerin, salicyle acid, dextrin,xanthan gum,amylopectin, tocopheryl acetate, dodecyl dimethybenzyl ammonium chloride
— Etiqueta de la FDA de MEOLY Milia Remover 30 ml, Shenzhen Xinxin Yunhai Technology Co., Ltd., vigente desde el 25 de noviembre de 2024. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Didecyldimonium chloride 0.25% · líquido (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Lepnuns MILIA REMOVER | Jiangxi Yudexi Pharmaceutical Co., Ltd | DailyMed |
Didecyldimonium chloride 0.025% · líquido (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| MEOLY Milia Remover 30 ml | Shenzhen Xinxin Yunhai Technology Co., Ltd. | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Jiangxi Yudexi Pharmaceutical Co., Ltd1 producto
- Shenzhen Xinxin Yunhai Technology Co., Ltd.1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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