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Medicamento sin receta

Dibucaine

Propósito en la etiqueta: Local Anesthetic

Alivio del dolor en la piel

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Dibucaine?
La etiqueta «Drug Facts» de CVS Topical Anesthetic Hemorrhoidal (Cvs Pharmacy, Inc) indica estos usos, en inglés: temporarily relieves pain and itching due to hemorrhoids or other anorectal disorders.
¿Necesito receta para Dibucaine?
No. Los productos de esta página se venden sin receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Dibucaine?
Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de esta página; el más reciente comenzó el 17 de febrero de 2023. Un retiro suele afectar a productos o lotes concretos, no a todas las marcas.

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

CVS Topical Anesthetic Hemorrhoidal · Cvs Pharmacy, Inc

Dibucaine 1%, ungüento (tópica)

Principio activo

Dibucaine 1% Purpose Local Anesthetic

Propósito

Local Anesthetic

Usos

temporarily relieves pain and itching due to hemorrhoids or other anorectal disorders

Advertencias

For external use only Allergy alert

  • certain persons can develop allergic reactions to ingredients in this product. If the symptoms being treated do not subside or if redness, irritation, swelling, pain or other symptoms develop or increase, discontinue use and ask a doctor.

Do not use (No use)

in or near the eyes in children under 2 years of age

When using this product (Al usar este producto)

do not use more than directed unless directed by a doctor do not put this product into the rectum by using fingers or any mechanical device or applicator

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

bleeding occurs condition worsens or does not improve within 7 days

If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)

ask a health care professional before use.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

If swallowed, get medical help or contact a poison control center right away.

Instrucciones

adults and children 12 years and over: if possible, clean the affected area with mild soap and warm water and rinse thoroughly. Dry by patting or blotting with toilet tissue or a soft cloth before applying. apply externally to the affected area up to 3 or 4 times daily. children under 12 years of age: ask a doctor.

Ingredientes inactivos

Lanolin, Light Mineral Oil, Purified Water, White Petrolatum

— Etiqueta de la FDA de CVS Topical Anesthetic Hemorrhoidal, Cvs Pharmacy, Inc, vigente desde el 25 de julio de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Dibucaine · Akron Pharma Inc.

Dibucaine 0.28 g/28 g, ungüento (tópica)

Principio activo

Drug Facts Active ingredient Purpose Dibucaine 1% Hemorrhoidal ointment

Propósito

Uses temporanly relieves pain and nching due to hemorrhoids or other anorectal disorders

Usos

Do not use in children under 2 years at age in or near the eyes

Advertencias

Warninigs For External Use Only Allergy alert certain persons can develop allergic reactions to ingredients in this product. If the symptoms being treated does not subside or redness, irritation, swelling, bleeding or other symptoms develop or increase, discontinue use and ask a doctor.

When using this product (Al usar este producto)

avoid contact wnh eyes do not use more than directed unless directed by a doctor do not put this product into the rectum by using fingers or any mechanical device or applicator lf pregnant or breast feeding , ask a health care professional before use.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

bleeding occurs condition worsens or does not improve wnhin 7 days

Instrucciones

adults and children 12 years and over: if possible, clean the affected area with mild soap and wann water and nnse thoroughly. Dry by patting or blotting withh toilet tissue or a soft cloth before applying. apply externally to the affected area up to 3 or 4 times daily children under 12 years of age: ask a doctor

Ingredientes inactivos

Lanolin, Light Mineral Oil, Purified water, White Petrotalum

¿Preguntas?

call toll-free 1(877)225-6999 Manufactured for Akron Pharma, Inc., Fairfeld, NJ - 07004

— Etiqueta de la FDA de Dibucaine, Akron Pharma Inc., vigente desde el 12 de enero de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

CVS Topical Analgesic Hemorrhoidal · Cvs Pharmacy, Inc

Dibucaine 10 mg/mL, ungüento (tópica)

Principio activo

Dibucaine 1% Purpose Local Anesthetic

Propósito

Local Anesthetic

Usos

temporarily relieves pain and itching due to hemorrhoids or other anorectal disorders

Advertencias

For external use only. Allergy alert

  • certain persons can develop allergic reactions to ingredients in this product. If the symptoms being treated do not subside or if redness, irritation, swelling, pain or other symptoms develop or increase, discontinue use and ask a doctor.

Do not use (No use)

in or near the eyes in children under 2 years of age

When using this product (Al usar este producto)

do not use more than directed unless directed by a doctor do not put this product into the rectum by using fingers or any mechanical device or applicator

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

bleeding occurs condition worsens or does not improve within 7 days

If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)

ask a health care professional before use.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

If swallowed, get medical help or contact a poison control center right away.

Instrucciones

adults and children 12 years and over: if possible, clean the affected area with mild soap and warm water and rinse thoroughly. Dry by patting or blotting with toilet tissue or a soft cloth before applying. apply externally to the affected area up to 3 or 4 times daily. children under 12 years of age: ask a doctor.

Ingredientes inactivos

Lanolin, Light Mineral Oil, Purified Water, White Petrolatum

— Etiqueta de la FDA de CVS Topical Analgesic Hemorrhoidal, Cvs Pharmacy, Inc, vigente desde el 27 de marzo de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Gaayou Numbing · Jiangxi Yudexi Pharmaceutical Co., Ltd

Dibucaine hydrochloride 0.5%, crema (tópica)

Principio activo

Dibucaine hydrochloride 0.5%

Propósito

Local Anesthetic

Usos

For temporary relief of local discomfort, itching, pain, soreness, or burning associated with minor skin procedure.

Advertencias

For external use only.

Do not use (No use)

In children less than 2 year of age on open skin wounds Do not exceed the recommended daily dosage unless directed by a doctor Ask Doctor If symptoms persist for more than 7 days or subside but occur again within 3 days, stop use and consult a physician. Stop use and sek meditcal attention if signs of an alergy occur,such as rednes,irtation,sweling, pain, or other severe symptoms.If symptoms do not subside completely within 7 days, seek medical help. When Using Avoid contact with eyes, lf this happens, rinse thoroughly with water. Stop Use If symptoms persist for more than 7 days or subside but occur again within 3 days, stop use and consult a physician. Stop use and sek meditcal attention if signs of an alergy occur,such as rednes,irtation,sweling, pain, or other severe symptoms.If symptoms do not subside completely within 7 days, seek medical help. Keep Oot Of Reach Of Children

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

Instrucciones

Before applying the numbing cream,make sure to wash your hands thoroughly and put on disposable procedure gloves. Clean the area of the body receivina the procedure,Dry completely. Apply a generous amount of numbing cream to the cleaned area and rub it in thoroughly in a circlar motion for 30 to 60 seconds,Then. cover with plastic wrap. Leave the cream and wrap in place for 30 to 45 minutes,Wipe away the cream and thoroughly clean the area to prepare for the upcoming procedure.

Ingredientes inactivos

Purifed Water,Thymol,tween,Carbomeralcohol,azone.

— Etiqueta de la FDA de Gaayou Numbing, Jiangxi Yudexi Pharmaceutical Co., Ltd, vigente desde el 21 de julio de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Dibucaine 1% · ungüento (tópica) · 4 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
CVS Topical Anesthetic Hemorrhoidal Cvs Pharmacy, Inc DailyMed
Dibucaine Geri-Care Pharmaceuticals, Corp DailyMed
Dibucaine Trifecta Pharmaceuticals USA LLC DailyMed
Dibucaine Topical Anesthetic 1% Hemorrhoidal Rugby Laboratories Inc. DailyMed
Dibucaine 0.28 g/28 g · ungüento (tópica) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Dibucaine Akron Pharma Inc. DailyMed
Dibucaine 10 mg/mL · ungüento (tópica) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
CVS Topical Analgesic Hemorrhoidal Cvs Pharmacy, Inc DailyMed
Dibucaine hydrochloride 0.5% · crema (tópica) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Gaayou Numbing Jiangxi Yudexi Pharmaceutical Co., Ltd DailyMed

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Dibucaine, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
dibucaine 1%
ungüento
Genérico $0.1419 por gramo

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

  • Cvs Pharmacy, Inc2 productos
  • Akron Pharma Inc.1 producto
  • Rugby Laboratories Inc.1 producto
  • Trifecta Pharmaceuticals USA LLC1 producto
  • Geri-Care Pharmaceuticals, Corp1 producto
  • Jiangxi Yudexi Pharmaceutical Co., Ltd1 producto

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a productos o lotes concretos: revise el nombre y el número de lote de su envase.

  1. 17 de febrero de 2023 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0454-2023

    Labeling: Incorrect or Missing Lot and/or Exp Date

    DIBUCAINE 1% HEMORRHOIDAL OINTMENT, 1 oz. (28 gm), Manufactured for: Akron Pharma Inc. Fairfield NJ 07004, NDC 71399-2829-1 — Akron Pharma, Inc.

  2. 15 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0517-2021

    CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.

    DIBUCAINE TOPICAL ANESTHETIC 1% HEMORRHOIDAL OINTMENT 28GM ; NDC/UPC 0536-1211-95; OTC; OINTMENT — Cardinal Health Inc.

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos