Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Dexbrompheniramine, dextromethorphan y pseudoephedrine?
- La etiqueta «Drug Facts» de M-End Dmx (R. A. McNeil Company) indica estos usos, en inglés: temporarily relieves these symptoms due to the common cold, hay fever (allergic rhinitis) or other upper respiratory allergies: runny nose sneezing itching of the nose or throat itchy, watery eyes cough due to minor throat and bronchial irritation nasal congestion reduces swelling of nasal passages.
- ¿Necesito receta para Dexbrompheniramine, dextromethorphan y pseudoephedrine?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Dexbrompheniramine, dextromethorphan y pseudoephedrine?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
M-End Dmx · R. A. McNeil Company
Dexbrompheniramine maleate 0.667 mg/5 mL · Dextromethorphan hydrobromide 10 mg/5 mL · Pseudoephedrine hydrochloride 20 mg/5 mL, líquido (oral)
Principio activo
Drug Facts Active ingredients (in each 5 mL teaspoonful) Dexbrompheniramine Maleate 0.667 mg Dextromethorphan HBr 10 mg Pseudeophedrine HCl 20 mg Purpose Antihistamine Antitussive Cough Suppressant Nasal Decongestant
Propósito
Antihistamine Antitussive Cough Suppressant Nasal Decongestant
Usos
temporarily relieves these symptoms due to the common cold, hay fever (allergic rhinitis) or other upper respiratory allergies: runny nose sneezing itching of the nose or throat itchy, watery eyes cough due to minor throat and bronchial irritation nasal congestion reduces swelling of nasal passages
Advertencias
Do not exceed recommended dosage.
Do not use (No use)
this product if you are now taking a prescription monoamine oxidase inhibitor (MAOI) (certain drugs for depression, psychiatric, or emotional conditions, or Parkinson's disease), or for 2 weeks after stopping the MAOI drug. If you do not know if your prescription drug contains an MAOI, ask a doctor or pharmacist before taking this product
Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)
you have a breathing problem such as emphysema or chronic bronchitis glaucoma trouble urinating due to an enlarged prostate gland a cough that lasts or is chronic such as occurs with smoking, asthma or emphysema a cough that occurs with too much phlegm (mucus) heart disease high blood pressure thyroid disease diabetes
Ask a doctor or pharmacist before use if (Consulte a un médico o farmacéutico antes de usar si)
you are taking sedatives or tranquilizers.
When using this product (Al usar este producto)
excitability may occur, especially in children may cause marked drowsiness avoid alcoholic drinks alcohol, sedatives, and tranquilizes may increase the drowsiness effect be careful when driving a motor vehicle or operating machinery
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
cough or nasal congestion persists for more than 1 week, tends to recur, or is accompanied by a fever, rash or persistent headache. A persistent cough may be a sign of a serious condition. nervousness, dizziness, or sleeplessness occur new symptoms occur
If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)
ask a health professional before use.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
Do not exceed 4 doses in a 24 hour period.
| Adults and children 12 years of age and over: | 3 teaspoonfuls (15 mL) every 6 hours, not to exceed 12 teaspoonfuls in 24 hours |
| Children 6 to under 12 years of age: | 1 1/2 teaspoonfuls (7.5 mL) every 6 hours, not to exceed 6 teaspoonfuls in 24 hours |
| Children under 6 years of age: | Consult a Physician. |
Ingredientes inactivos
Bitter Mask, Citric Acid, Glycerin, Propylene Glycol, Purified Water, Sodium Citrate, Sodium Saccharin, Sorbitol, Sucralose, Tutti Frutti Flavor.
¿Preguntas?
Comments? Call 1-423-493-9170
— Etiqueta de la FDA de M-End Dmx, R. A. McNeil Company, vigente desde el 15 de octubre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Duratuss Dm · Poly Pharmaceuticals, Inc.
Dexbrompheniramine maleate 1 mg/5 mL · Dextromethorphan hydrobromide 10 mg/5 mL · Pseudoephedrine hydrochloride 30 mg/5 mL, líquido (oral)
Principio activo
Active Ing redients (in each 5 mL teaspoonful) Dexbrompheniramine Maleate 1 mg Dextromethorphan Hydrobromide 10 mg Pseudoephedrine Hydrochloride 30 mg
Propósito
Antihistamine Antitussive Nasal Decongestant
Usos
temporarily relieves these symptoms due to the common cold, hay fever (allergic rhinitis) or other upper respiratory allergies: runny nose sneezing itching of nose or throat itchy, watery eyes cough due to minor throat and bronchial irritation nasal congestion reduces swelling of nasal passages
Advertencias
Do not exceed recommended dosage.
Do not use (No use)
this product if you are now taking a prescription monoamine oxidase inhibitor (MAOI) (certain drugs for depression, psychiatric, or emotional conditions, or Parkinson's disease), or for 2 weeks after stopping the MAOI drug. If you do not know if your prescription drug contains an MAOI, ask a doctor or pharmacist before taking this product.
Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)
you have a breathing problem such as emphysema or chronic bronchitis glaucoma trouble urinating due to an enlarged prostate gland a cough that lasts or is chronic such as occurs with smoking, asthma or emphysema a cough that occurs with too much phlegm (mucus) heart disease high blood pressure thyroid disease diabetes
Ask a doctor or pharmacist before use if (Consulte a un médico o farmacéutico antes de usar si)
you are taking sedatives or tranquilizers.
When using this product (Al usar este producto)
excitability may occur, especially in children may cause marked drowsiness avoid alcoholic drinks alcohol, sedatives, and tranquilizers may increase the drowsiness effect be careful when driving a motor vehicle or operating machinery
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
nervousness, dizziness, or sleeplessness occur cough or nasal congestion persists for more than 1 week, tends to recur, or is accompanied by a fever, rash, or persistent headache. A persistent cough may be a sign of a serious condition. new symptoms occur
If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)
ask a health professional before use.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
Do not exceed recommended dosage.
| Adults and children 12 years of age and over: | 2 teaspoonful (10 mL) every 4 to 6 hours, not to exceed 8 teaspoonfuls in a 24 hours |
| Children 6 to under 12 years of age: | 1 teaspoonful (5 mL) every 4 to 6 hours, not to exceed 4 teaspoonfuls in 24 hours |
| Children under 6 years of age: | Consult a doctor. |
Ingredientes inactivos
Citric acid, flavors, glycerin, propylene glycol, purified water, sodium benzoate, sodium citrate, sorbitol solution, sucralose.
¿Preguntas?
Comments? Serious side effects associated with use of this product may be reported to this number. Call 1-800-882-1041 Mon. - Fri. (8 a.m. to 5 p.m. CST).
— Etiqueta de la FDA de Duratuss Dm, Poly Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 15 de octubre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Dexbrompheniramine maleate 0.667 mg/5 mL · Dextromethorphan hydrobromide 10 mg/5 mL · Pseudoephedrine hydrochloride 20 mg/5 mL · líquido (oral) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| M-End Dmx | R. A. McNeil Company | DailyMed |
Dexbrompheniramine maleate 1 mg/5 mL · Dextromethorphan hydrobromide 10 mg/5 mL · Pseudoephedrine hydrochloride 30 mg/5 mL · líquido (oral) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Duratuss Dm | Poly Pharmaceuticals, Inc. | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- R. A. McNeil Company1 producto
- Poly Pharmaceuticals, Inc.1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedUn farmacéutico puede resolver dudas sobre esta etiqueta
- Últimos retiros de medicamentos de la FDACon y sin receta, los más recientes primero
- Todos los medicamentos sin recetaBusque por principio activo, marca o nombre en español
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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