Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Capsicum y methyl salicylate?
- La etiqueta «Drug Facts» de Universal ARTHRITIS and SPORT (Universal Distribution Center LLC) indica estos usos, en inglés: for the temporary relief of minor aches and pains of muscles and joints associated with: simple backache; arthritis; strains; bruises; sprains.
- ¿Necesito receta para Capsicum y methyl salicylate?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Capsicum y methyl salicylate?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Universal ARTHRITIS and SPORT · Universal Distribution Center LLC
Capsicum 0.0012% · Methyl salicylate 0.61%, líquido (tópica)
Principio activo
Methyl Salicylate 0.61% Capsicum 0.0012%
Propósito
Topical Analgesic
Usos
for the temporary relief of minor aches and pains of muscles and joints associated with:
- simple backache
- arthritis
- strains
- bruises
- sprains
Advertencias
For external use only
Do not use (No use)
- other than as directed
- on children under 12 years of age
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
- Adults and children 12 years of age and older: apply to affected area not more than 3 to 4 times daily
- Children under 12 years of age: ask a doctor
Ingredientes inactivos
FD&C Blue No.1 (CI 42090), Isopropyl Alcohol, Magnesium Sulfate, Menthol, Water (Aqua)
— Etiqueta de la FDA de Universal ARTHRITIS and SPORT, Universal Distribution Center LLC, vigente desde el 22 de noviembre de 2024. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Capsicum 0.0012% · Methyl salicylate 0.61% · líquido (tópica) · 3 productos
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Universal ARTHRITIS and SPORT | Universal Distribution Center LLC | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Universal Distribution Center LLC3 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedUn farmacéutico puede resolver dudas sobre esta etiqueta
- Últimos retiros de medicamentos de la FDACon y sin receta, los más recientes primero
- Todos los medicamentos sin recetaBusque por principio activo, marca o nombre en español
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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