¿Emergencia médica?¿Emergencia? Llame al 911. Salas de emergencias más cercanasEmergencias cercanas

Medicamento sin receta

Camphor (natural) y menthol, (+)- (2)

Propósito en la etiqueta: Topical Analgesic

Alivio del dolor en la piel

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Camphor (natural) y menthol, (+)- (2)?
La etiqueta «Drug Facts» de Ay Bendito - Pain Relief (Ay Bendito International, Inc) indica estos usos, en inglés: Aid for temporary local relief of minor pain in muscles or joints.
¿Necesito receta para Camphor (natural) y menthol, (+)- (2)?
No. Los productos de esta página se venden sin receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Camphor (natural) y menthol, (+)- (2)?
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

Ay Bendito - Pain Relief · Ay Bendito International, Inc

Camphor (natural) 6% · Menthol, (+)- 4%, crema (tópica)

Principio activo

Camphor ………………. 6% Menthol …………….…. 4%

Propósito

Topical Analgesic

Usos

Aid for temporary local relief of minor pain in muscles or joints.

Advertencias

For external use only. Use only as directed Do not bandage tightly or use with a heating pad Avoid contact with eyes and mucous membranes Do not apply to wounds or damaged, broken or irritated skin A transient burning sensation or redness may occur upon application but generally disappears in several days If you experience an allergic reaction, discontinue use and consult a physician Do not expose the area treated with product to heat or direct sunlight. STOP USE AND ASK A DOCTOR IF: Condition worsens Redness is present Irritation develops Symptoms persist for more than 7 days or clear up occur again within a few days You experience signs injury, such as pain, swelling or blistering where the product was applied. IF PREGNANT OR BREAST – FEEDING: Ask a health professional before use. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

Adults and Children over 12 years of age: Apply a small amount on the affected area. Massage in circular motion, let set for a few seconds. Repeat as necessary, but no more than 3 to 4 times daily. Children under 12 years of age: do not use, consult a doctor.

Otra información

Store tightly closed in a dry place at controlled room temperature between 59°-86° F (15°-30° C).

Ingredientes inactivos

Water (Aqua), Alcohol Denat, Glycerin, Paraffinum Liquidum, Triethanolamine, Arnica Montana Flower Extract, Polysorbate 20, Carbomer, Methyl Salicylate, Sodium Chondroitin Sulfate, Glucosamine Sulfate, Rosmarinus Officinalis (Rosemary) Extract, Methylchloroisothiazolinone, Methylisothiazolinone, FD&C Blue No.1 (CI 42090).

¿Preguntas?

QUESTION OR COMMENTS? Call: +1-787-421-6423

— Etiqueta de la FDA de Ay Bendito - Pain Relief, Ay Bendito International, Inc, vigente desde el 14 de abril de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Ay Bendito - Thermoactive · Ay Bendito International, Inc

Camphor (natural) 6% · Menthol, (+)- 4%, gel (tópica)

Principio activo

Camphor ………………. 6% Menthol …….…………. 4%

Propósito

Topical Analgesic

Usos

Aid for temporary local relief of minor pain in muscles or joints.

Advertencias

For external use only. Use only as directed Do not bandage tightly or use with a heating pad Avoid contact with eyes and mucous membranes Do not apply to wounds or damaged, broken or irritated skin A transient burning sensation or redness may occur upon application but generally disappears in several days If you experience an allergic reaction, discontinue use and consult a physician Do not expose the area treated with product to heat or direct sunlight. Condition worsens Redness is present Irritation develops Symptoms persist for more than 7 days or clear up occur again within a few days You experience signs injury, such as pain, swelling or blistering where the product was applied. KEEP OUT OF REACH OF CHILDEN: If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

Adults and Children over 12 years of age: Apply a small amount on the affected area. Massage in circular motion, let set for a few seconds. Repeat as necessary, but no more than 3 to 4 times daily. Children under 12 years of age: do not use, consult a doctor.

Otra información

Store tightly closed in a dry place at controlled room temperature between 59°-86° F (15°-30° C).

Ingredientes inactivos

Water (Aqua), Alcohol Denat, Glycerin, Paraffinum Liquidum, Arnica Montana Flower Extract, Triethanolamine, Polysorbate 20, Carbomer, Methyl Salicylate, Sodium Chondroitin Sulfate, Glucosamine Sulfate, Rosmarinus Officinalis (Rosemary) Extract, Methylchloroisothiazolinone, Methylisothiazolinone, FD&C Blue No.1 (CI 42090).

¿Preguntas?

QUESTION OR COMMENTS? Call: +1-787-421-6423

— Etiqueta de la FDA de Ay Bendito - Thermoactive, Ay Bendito International, Inc, vigente desde el 8 de enero de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Camphor (natural) 6% · Menthol, (+)- 4% · crema (tópica) · 2 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Ay Bendito - Pain Relief Ay Bendito International, Inc DailyMed
Ay Bendito - Thermoactive Ay Bendito International, Inc DailyMed
Camphor (natural) 6% · Menthol, (+)- 4% · gel (tópica) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Ay Bendito - Thermoactive Ay Bendito International, Inc DailyMed

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

  • Ay Bendito International, Inc3 productos

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Siguientes pasos

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos