Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Camphor, (-)- y menthol?
- La etiqueta «Drug Facts» de Menthol, Camphor (Sunset Novelties, Inc) indica estos usos, en inglés: Aid for temporary local relief of minor pain in muscles or joints..
- ¿Necesito receta para Camphor, (-)- y menthol?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Camphor, (-)- y menthol?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Menthol, Camphor · Sunset Novelties, Inc
Camphor, (-)- 2% · Menthol 6%, gel (tópica)
Principio activo
Camphor 2% Menthol 6%
Propósito
Topical Analgesic
Usos
Aid for temporary local relief of minor pain in muscles or joints.
Advertencias
For external use only.
Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)
you have redness over affected area. Use only as directed Do not bandage tightly or use with a heating pad Avoid contact with eyes and mucous membranes Do not apply to wounds or damaged, broken, or irritated skin A transient burning sensation or redness may occur upon application but generally disappears in several days If you experience an allergic reaction, discontinue use, and consult a physician Do not expose the area treated with product to heat or direct sunlight. STOP USE AND ASK A DOCTOR IF: Condition worsens Redness is present Irritation develops Symptoms persist for more than 7 days or clear up occur again within a few days You experience signs injury, such as pain, swelling or blistering where the product was applied. IF PREGNANT OR BREAST – FEEDING: Ask a health professional before use. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
Adults and Children over 12 years
- Apply a small amount on the affected area.
- Massage in circular motion, let set for a few seconds.
- Repeat as necessary, but no more than 3 to 4 times daily.
- Wash hands with soap and water after use. Children under 12 years of age consult a doctor
Otra información
Store tightly closed in a dry place at controlled room temperature between 59°-86° F (15°-30° C).
Ingredientes inactivos
Water (Aqua), Alcohol Denat, Propylene Glycol, Polysorbate 20, Carbomer, Sodium Hydroxide, Salicylic Acid, Glycerin, Mentha Piperita (Peppermint) Oil, Rosmarinus Officinalis (Rosemary) Oil, Thymus Vulgaris (Thyme) Oil, Melaleuca Alternifolia (Tea Tree) Leaf Oil, Cannabis Sativa Seed Oil, Benzyl Alcohol, Sorbic Acid, Cannabidiol, FD&C Blue No. 1 (CI 42090), FD&C Yellow No.5 (CI 19140).
— Etiqueta de la FDA de Menthol, Camphor, Sunset Novelties, Inc, vigente desde el 20 de noviembre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
U Ice Cold · Universal Distribution Center LLC
Camphor, (-)- 0.5% · Menthol 1%, ungüento (tópica)
Principio activo
Drug Facts Active Ingredients: Menthol 1 percent...............................................Topical Analgesic Camphor 0.5 percent.........................................Topical Analgesic
Propósito
Topical Analgesic
Usos
Directions clean affected area before applying products adults and children 2 years of age and older apply to affected area not more than 3 to 4 times daily
Advertencias
External Use Only For external use only.
Do not use (No use)
with other topical pain relievers with heating pads or heating devices
When using this product (Al usar este producto)
Do not use (No use)
in or near eyes Do not apply to wounds or damaged skin Do not bandage tightly Stop use and ask Doctor if: Condition worsens, symptoms last more than 7 days or clear up and occur again within a few days Redness or irritation develops
If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)
ask a health professional before use
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, get medical help or contact a Posion Control Center immediately.
Instrucciones
Uses: for the temporary relief of minor aches and pains in muscles and joints associated with: simple backache, strains, sprains, sports injuries, arthritis, bruises
— Etiqueta de la FDA de U Ice Cold, Universal Distribution Center LLC, vigente desde el 1 de septiembre de 2023. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Camphor, (-)- 2% · Menthol 6% · gel (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Menthol, Camphor | Sunset Novelties, Inc | DailyMed |
Camphor, (-)- 0.5% · Menthol 1% · ungüento (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| U Ice Cold | Universal Distribution Center LLC | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Sunset Novelties, Inc1 producto
- Universal Distribution Center LLC1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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