Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Borneol y camphor (synthetic)?
- La etiqueta «Drug Facts» de Mqupin Knee Patch (Zhengzhou Miaoqi Pharmaceutical Technology Co., Ltd) indica estos usos, en inglés: temporarily relieves minor pain associated with: arthritis; muscle strains; sprains; bruises; joint pain.
- ¿Necesito receta para Borneol y camphor (synthetic)?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Borneol y camphor (synthetic)?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Mqupin Knee Patch · Zhengzhou Miaoqi Pharmaceutical Technology Co., Ltd
Borneol 1.2 g/1001 · Camphor (synthetic) 1.5 g/1001, parche (tópica)
Principio activo
Borneol 1.2% Camphor 1.5%
Propósito
Topical Analgesic
Usos
temporarily relieves minor pain associated with:
- arthritis
- muscle strains
- sprains
- bruises
- joint pain
Advertencias
For external use only. Ask Doctor children 12 years or younger When Using
- use only as directed
- do not bandage tighty or use with a heating pad
- avoid contact with eyes and mucous membranes
- do not apply to wounds or damaged, broken or imitated skin
- do not use at the same time as other topical analgesics Stop Use
- rash, itching or excessive skin irritation develops
- condition worsens
- symptoms persist for more than 7 days
- symptoms clear up and occur again within a few days
If pregnant or breastfeeding (Si está embarazada o amamantando)
ask a health professional before use
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
- If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away Keep Out Of Reach Of Children Keep Out Of Reach Of Children
Instrucciones
Directions adults and children over 12 years:
- clean and dry the affected area
- remove backing from patch and apply patch to affected area
- use 1 patch per knee for 8 to 12 hours, once per day
Ingredientes inactivos
Dried ginger, saffron, Wormwood, mugwort oil, osmanthus flower oil, eucalyptus leaf oil, cinnamon.
¿Preguntas?
mqupin86@gmail.com
— Etiqueta de la FDA de Mqupin Knee Patch, Zhengzhou Miaoqi Pharmaceutical Technology Co., Ltd, vigente desde el 8 de mayo de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Borneol 1.2 g/1001 · Camphor (synthetic) 1.5 g/1001 · parche (tópica) · 2 productos
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Zhengzhou Miaoqi Pharmaceutical Technology Co., Ltd1 producto
- Zhengzhou Miaoqi Medical Technology Co., Ltd.1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedUn farmacéutico puede resolver dudas sobre esta etiqueta
- Últimos retiros de medicamentos de la FDACon y sin receta, los más recientes primero
- Todos los medicamentos sin recetaBusque por principio activo, marca o nombre en español
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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