Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Benzoin resin?
- La etiqueta «Drug Facts» de Benzoin Compound Tincture (Humco Holding Group, Inc.) indica estos usos, en inglés: Forms a coating over wound for protecting recurring canker sores.
- ¿Necesito receta para Benzoin resin?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Benzoin resin?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Benzoin Compound Tincture · Humco Holding Group, Inc.
Benzoin resin 1000 mg/mL, líquido (tópica)
Principio activo
Benzoin
Propósito
Oral mucosal protectant
Usos
Forms a coating over wound for protecting recurring canker sores
Advertencias
For external use only. Do not swallow. Do not exceed recommended dosage.
When using this product (Al usar este producto)
Children under 12 years of age should be supervised in the use of this product.
Do not use (No use)
for more than 7 days unless directed by a dentist or doctor. Stop use and consult a dentist or doctor if sore mouth symptoms do not improve in 7 days. irritation, pain or redness persists or worsens. swelling, rash or fever develops.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
In case of accidental ingestion, seek professional assistance or contact a Poison Control Center immediately.
Instrucciones
Adults and children 6 months of age and older: Dry the affected area, with cotton swab, apply undiluted to the affected area not more often than every 2 hours. Children under 6 months of age: Consult a dentist or doctor.
Otra información
- Flammable: Keep away from spark, heat or flame.
Ingredientes inactivos
Alcohol 77%, Aloe, Storax, Tolu Balsam
— Etiqueta de la FDA de Benzoin Compound Tincture, Humco Holding Group, Inc., vigente desde el 11 de diciembre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Compound Benzoin Tincture · Medical Chemical Corporation
Benzoin resin 10%, líquido (tópica)
Principio activo
Aloe, Benzoin, Storax, Tolu Balsam, Ethanol
Propósito
Antiseptic
Usos
Directions: Apply to affected area for first-aid treatment of minor cuts and abrasions. Discontinue use and get medical aid if redness, irritation or infection develops. In case of deep or puncture wounds consult a physician.
Advertencias
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
Ingestion will result in a severe gastrointestinal distress, unconsciousness and death. If ingested induce vomiting if victim is conscious. Contact a poison control center immediately. Warnings:
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
Ingestion will result in severe gastrointestinal distress, unconsciousness and death. If ingested induce vomiting if the victim is conscious. Contact a poison control center immediately.
Instrucciones
Apply to affected area for first-aid treatment of minor cuts and abrasions. Discontinue use and get medical aid if redness, irritation or infection develops. In case of deep or puncture wounds consult a physician.
Ingredientes inactivos
Enter section text here
— Etiqueta de la FDA de Compound Benzoin Tincture, Medical Chemical Corporation, vigente desde el 1 de julio de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Benzoin resin 1000 mg/mL · líquido (tópica) · 5 productos
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Benzoin Compound Tincture | Humco Holding Group, Inc. | DailyMed |
| Benzoin Tincture | 116956644 | DailyMed |
| Benzoin Tincture | Humco Holding Group, Inc. | DailyMed |
| Benzoin Tincture | Pharma Nobis, LLC | DailyMed |
| Sunmark Benzoin Compound Tincture | Strategic Sourcing Services LLC | DailyMed |
Benzoin resin 10% · líquido (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Compound Benzoin Tincture | Medical Chemical Corporation | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Humco Holding Group, Inc.2 productos
- Medical Chemical Corporation1 producto
- 1169566441 producto
- Pharma Nobis, LLC1 producto
- Strategic Sourcing Services LLC1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos