¿Emergencia médica?¿Emergencia? Llame al 911. Salas de emergencias más cercanasEmergencias cercanas

Medicamento sin receta

Benzocaine, dextromethorphan y menthol

Boca y dientes

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Benzocaine, dextromethorphan y menthol?
La etiqueta «Drug Facts» de Chloraseptic Total Sore Throat and Cough (Prestige Brands Holdings, Inc.) indica estos usos, en inglés: Temporarily relieves: occasional minor irritation, pain, sore throat and sore mouth cough due to minor throat and bronchial irritation as may occur with the common cold.
¿Necesito receta para Benzocaine, dextromethorphan y menthol?
No. Los productos de esta página se venden sin receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Benzocaine, dextromethorphan y menthol?
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

Chloraseptic Total Sore Throat and Cough · Prestige Brands Holdings, Inc.

Benzocaine 6 mg · Dextromethorphan hydrobromide 5 mg · Menthol 10 mg, pastilla (oral)

Principio activo

Active i ngredients (in each lozenge) Benzocaine 6 mg Active i ngredients (in each lozenge) Dextromethorphan HBr 5 mg Active i ngredients (in each lozenge) Menthol 10 mg

Propósito

Oral pain reliever Purpose Cough Suppressant Purpose Oral pain reliever

Usos

Temporarily relieves: occasional minor irritation, pain, sore throat and sore mouth cough due to minor throat and bronchial irritation as may occur with the common cold

Advertencias

  • Methemoglobinemia warning: Use of this product may cause methemoglobinemia, a serious condition that must be treated promptly because it reduces the amount of oxygen carried in blood. This can occur even if you have used this product before. Stop use and seek immediate medical attention if you or a child in your care develops:
  • pale, gray, or blue colored skin (cyanosis)
  • headache
  • rapid heart rate
  • shortness of breath
  • dizziness or lightheadedness
  • fatigue or lack of energy Allergy Alert

Do not use (No use)

this product if you have a history of allergy to local anesthetics such as procaine, butacaine, benzocaine or other “caine” anesthetics. If a skin reaction occurs, stop use and seek medical help right away. Sore Throat Warning : Severe or persistent sore throat or sore throat accompanied by high fever, headache, nausea, and vomiting may be serious. Consult doctor promptly.

Do not use (No use)

more than 2 days or administer to children under 6 years of age unless directed by a doctor.

Do not use (No use)

this product if you are now taking a prescription monoamine oxidase inhibitor (MAOI) (certain drugs for depression, psychiatric or emotional conditions, or Parkinson’s disease), or for 2 weeks after stopping the MAOI drug. If you are uncertain whether your prescription drug contains an MAOI, consult a health care professional before taking this product for teething in children under 6 years of age

Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)

you have a persistent or chronic cough such as occurs with smoking, asthma, or emphysema a cough is accompanied by excessive phlegm (mucus)

When using this product (Al usar este producto)

do not exceed recommended dosage. Stop use and ask a dentist or doctor if sore mouth symptoms do not improve in 7 days irritation, pain or redness persists or worsens swelling, rash or fever develops cough persists for more than 1 week, tends to recur, or is accompanied by a high fever, rash, or persistent headache. These could be symptoms of a serious condition.

If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)

ask a health care professional before use.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center (1-800-222-1222) right away.

Instrucciones

Adults and children over 12 years of age: 2 lozenges every 4 hours – not to exceed 12 lozenges every 24 hours. Children 6-12 years of age: 1 lozenge every 4 hours – not to exceed 6 lozenges every 24 hours. Children under 6 years of age: do not use

Otra información

Other i nformation Store between 15ºC - 30º (59ºF - 86ºF) Protect from moisture. Check expiration date before using.

Ingredientes inactivos

Inactive i ngredients Corn Syrup, FD&C Blue no. 1, FD&C Red no. 40, Flavor, Glycerin, Soy Lecithin, Sucrose, Water

¿Preguntas?

1-800-552-7932 or www.chloraseptic.com

— Etiqueta de la FDA de Chloraseptic Total Sore Throat and Cough, Prestige Brands Holdings, Inc., vigente desde el 23 de octubre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Benzocaine 6 mg · Dextromethorphan hydrobromide 5 mg · Menthol 10 mg · pastilla (oral) · 3 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Chloraseptic Total Sore Throat and Cough Prestige Brands Holdings, Inc. DailyMed
Chloraseptic Total Sore Throat and Cough, Sugar Free Prestige Brands Holdings, Inc. DailyMed
Diabetic Tussin Sore Throat and Cough Cherry Medtech Products Inc DailyMed

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

  • Prestige Brands Holdings, Inc.2 productos
  • Medtech Products Inc1 producto

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Siguientes pasos

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos