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Medicamento sin receta

Benzocaína y dextrometorfano (benzocaine and dextromethorphan)

Propósito en la etiqueta: Oral Pain Reliever Cough Suppressant

Boca y dientes

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Benzocaína y dextrometorfano?
La etiqueta «Drug Facts» de Cepacol Extra Strength Sore Throat and Cough (Reckitt Benckiser LLC) indica estos usos, en inglés: Uses temporarily relieves cough due to minor throat and bronchial irritation as may occur with the common cold pain associated with canker sores occasional irritation and pain due to a sore mouth or sore throat.
¿Necesito receta para Benzocaína y dextrometorfano?
No. Los productos de esta página se venden sin receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Benzocaína y dextrometorfano?
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

Cepacol Extra Strength Sore Throat and Cough · Reckitt Benckiser LLC

Benzocaine 7.5 mg · Dextromethorphan hydrobromide 5 mg, pastilla (oral)

Principio activo (in each lozenge)

Purposes Benzocaine 7.5 mg Oral pain reliever Dextromethorphan HBr 5 mg Cough suppressant

Propósito

Active ingredients (in each lozenge) Purposes Benzocaine 7.5 mg Oral pain reliever Dextromethorphan HBr 5 mg Cough suppressant

Usos

Uses temporarily relieves cough due to minor throat and bronchial irritation as may occur with the common cold pain associated with canker sores occasional irritation and pain due to a sore mouth or sore throat

Advertencias

Methemoglobinemia warning Use of this product may cause methemoglobinemia, a serious condition that must be treated promptly because it reduces the amount of oxygen carried in blood. This can occur even if you have used this product before. Stop use and seek immediate medical attention if you or a child in your care develops: pale, gray, or blue colored skin (cyanosis) headache rapid heart rate shortness of breath dizziness or lightheadedness fatigue or lack of energy Allergy alert

Do not use (No use)

this product if you have a history of allergy to local anesthetics such as procaine, butacaine, benzocaine, or other 'caine' anesthetics. Sore throat warning If sore throat is severe, persists for more than 2 days, is accompanied or followed by fever, headache, rash, swelling, nausea, or vomiting, consult a doctor promptly.

Do not use (No use)

if you are now taking a prescription monoamine oxidase inhibitor (MAOI) (certain drugs for depression, psychiatric, or emotional conditions, or Parkinson's disease), or for 2 weeks after stopping the MAOI drug. If you do not know if your prescription drug contains an MAOI, ask a doctor or pharmacist before taking this product. for teething in children under 6 years of age

Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)

you have persistent or chronic cough such as occurs with smoking, asthma, or emphysema cough that occurs with too much phlegm (mucus) Stop use and ask a doctor or dentist if sore mouth symptoms do not improve in 7 days irritation, pain, or redness persists or worsens swelling develops cough lasts more than 7 days, comes back, or occurs with fever, rash, or persistent headache. These could be signs of a serious condition.

If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)

ask a health professional before use.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away. Do not exceed recommended dosage.

Instrucciones

adults and children 12 years of age and oldertake 2 lozenges (one immediately after the other) and allow each lozenge to dissolve slowly in the mouth; may be repeated every 4 hours as needed, not to exceed 12 lozenges in 24 hours, or as directed by a doctor or dentist
children 6 to under 12 years of agetake 1 lozenge and allow product to dissolve slowly in the mouth; may be repeated every 4 hours as needed, not to exceed 6 lozenges in 24 hours, or as directed by a doctor or dentist
children under 6 years of agedo not use

Ingredientes inactivos

FD&C blue no. 1, FD&C red no. 40, flavors, isomalt, maltitol, propylene glycol, purified water, sodium bicarbonate, sucralose

¿Preguntas?

1-866-682-4639

— Etiqueta de la FDA de Cepacol Extra Strength Sore Throat and Cough, Reckitt Benckiser LLC, vigente desde el 13 de mayo de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Benzocaine 7.5 mg · Dextromethorphan hydrobromide 5 mg · pastilla (oral) · 7 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Cepacol Extra Strength Sore Throat and Cough Reckitt Benckiser LLC DailyMed
Equate Benz-Dex Cough and Throat Lozenges Walmart DailyMed
Mixed Berry Sore Throat and Cough lozenge Meijer Distribution, Inc. DailyMed
Mixed Berry Sore Throat and Cough Lozenges Heb DailyMed
Mixed Berry Sore Throat Lozenges Topco Associates DailyMed
Mixed Berry Throat and Cough Lozenges CVS Pharmacy DailyMed
Walgreens Mixed Berry Benz-Dex Lozenges Walgreen DailyMed

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

  • Topco Associates1 producto
  • Walmart1 producto
  • Meijer Distribution, Inc.1 producto
  • Reckitt Benckiser LLC1 producto
  • Walgreen1 producto
  • Heb1 producto
  • CVS Pharmacy1 producto

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Siguientes pasos

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

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