Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Artemisia argyi leaf?
- La etiqueta «Drug Facts» de OUHOE Sun Milk (Shantou Ouhoe Technology Co., Ltd.) indica estos usos, en inglés: Spray and massage evenly onto the skin at least half an hour before sun exposure. For application on the face, first spray the product on your hands and then massage gently. Repeat the application frequently, especially after sweating, swimming or drying your skin with a towel..
- ¿Necesito receta para Artemisia argyi leaf?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Artemisia argyi leaf?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
OUHOE Sun Milk · Shantou Ouhoe Technology Co., Ltd.
Artemisia argyi leaf 0.01 mg/100 mg, espray (tópica)
Principio activo
ARTEMISIA ARGYI LEAF EXTRACT
Propósito
1. Effectively prevents UV damage to the skin. 2. Provides efficient sun protection to prevent sunburn. 3. Contains pomegranate extract to nourish the skin. 4. Lightweight formula, the skin is refreshed and non-sticky after use.
Usos
Spray and massage evenly onto the skin at least half an hour before sun exposure. For application on the face, first spray the product on your hands and then massage gently. Repeat the application frequently, especially after sweating, swimming or drying your skin with a towel.
Advertencias
Please keep out of reach of children. Do not swallow.Please clean your hands before use to ensure the best results from the product. Discontinue use if signs of irritation or rash occur. Store in a cool and dry place. Spray and massage evenly onto the skin at least half an hour before sun exposure. For application on the face, first spray the product on your hands and then massage gently. Repeat the application frequently, especially after sweating, swimming or drying your skin with a towel.
Instrucciones
Spray and massage evenly onto the skin at least half an hour before sun exposure. For application on the face, first spray the product on your hands and then massage gently. Repeat the application frequently, especially after sweating, swimming or drying your skin with a towel.
Ingredientes inactivos
AQUA、GLYCERIN、MINERAL OIL、ACRYLATES COPOLYMER、PEG-100 STEARATE、TITANIUM DIOXIDE、MILK
— Etiqueta de la FDA de OUHOE Sun Milk, Shantou Ouhoe Technology Co., Ltd., vigente desde el 26 de diciembre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
WOODSLEEP Sunscreen Balm · Shantou Woodsleep Biotechnology Co., Ltd.
Artemisia argyi leaf 0.012 mg/60 mg, crema (tópica)
Principio activo
ARTEMISIA ARGYI LEAF EXTRACT
Propósito
1. Helps prevent ultraviolet rays and prevent skin aging and sunburn due to sun exposure. 2. The texture is light and easy to apply evenly without leaving traces, allowing you to enjoy fresh and non-greasy skin. 3. The ingredients are mild, not irritating to the skin, and suitable for all types of skin.
Usos
1. Clean skin and keep it dry 2. Take an appropriate amount of this product and apply it evenly on the desired skin 3. Massage gently for complete absorption.
Advertencias
Please keep out of reach of children. Do not swallow.Please clean your hands before use to ensure the best results from the product. Discontinue use if signs of irritation or rash occur. Store in a cool and dry place. 1. Clean skin and keep it dry 2. Take an appropriate amount of this product and apply it evenly on the desired skin 3. Massage gently for complete absorption.
Instrucciones
1. Clean skin and keep it dry 2. Take an appropriate amount of this product and apply it evenly on the desired skin 3. Massage gently for complete absorption.
Ingredientes inactivos
AQUA、ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE、OCTOCRYLENE、ISONONYL ISONONANOATE、GLYCERYL STEARATE、TITANIUM DIOXIDE
— Etiqueta de la FDA de WOODSLEEP Sunscreen Balm, Shantou Woodsleep Biotechnology Co., Ltd., vigente desde el 13 de diciembre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Artemisia argyi leaf 0.01 mg/100 mg · espray (tópica) · 2 productos
Artemisia argyi leaf 0.012 mg/60 mg · crema (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| WOODSLEEP Sunscreen Balm | Shantou Woodsleep Biotechnology Co., Ltd. | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Shantou Ouhoe Technology Co., Ltd.2 productos
- Shantou Woodsleep Biotechnology Co., Ltd.1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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