Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Aluminum chlorohydrate anhydrous?
- La etiqueta «Drug Facts» de Old Spice Oasis with Vanilla Notes Dry (The Procter & Gamble Manufacturing Company) indica estos usos, en inglés: reduces underarm wetness.
- ¿Necesito receta para Aluminum chlorohydrate anhydrous?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Aluminum chlorohydrate anhydrous?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Old Spice Oasis with Vanilla Notes Dry · The Procter & Gamble Manufacturing Company
Aluminum chlorohydrate anhydrous 24.5%, aerosol, espray (tópica)
Principio activo
Aluminum chlorohydrate 24.5.0% (anhydrous)
Propósito
Antiperspirant
Usos
reduces underarm wetness
Advertencias
For external use only.
Do not use (No use)
on broken skin
Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)
you have kidney disease Stop use if rash or irritation occurs
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
When using this product (Al usar este producto)
keep away from face and mouth to avoid breathing it avoid spraying in eyes use only as directed; intentional misuse by deliberately concentrating and inhaling the contents can be harmful or fatal
Instrucciones
apply to underarms only
Ingredientes inactivos
Butane, hydrofluorocarbon 152A, dimethicone, C12-15 alkyl benzoate, isopropyl myristate, PPG-14 butyl ether, fragrance, disteardimonium hectorite, mineral oil, propylene carbonate, corn starch/maltodextrin crosspolymer, dimethiconol
¿Preguntas?
1-800-677-7582
— Etiqueta de la FDA de Old Spice Oasis with Vanilla Notes Dry, The Procter & Gamble Manufacturing Company, vigente desde el 31 de diciembre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Sure Regular Antiperspirant and Deodorant · Sodalis USA LLC
Aluminum chlorohydrate anhydrous 10%, aerosol, espray (tópica)
Principio activo
Aluminum Chlorohydrate 10% (anhydrous) Purpose Antiperspirant
Propósito
Antiperspirant
Usos
reduces underarm wetness
Advertencias
For external use only. Flammable do not spray near flame or while smoking contents under pressure do not crush, puncture or incinerate do not store at temperature above 120ºF
Do not use (No use)
on broken skin
Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)
you have kidney disease
When using this product (Al usar este producto)
keep away from face and mouth to avoid breathing it avoid spraying in eyes use only as directed; intentional misuse by deliberately concentrating and inhaling the contents can be harmful or fatal Stop use if rash or irritation occurs
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
apply to underarms only shake well before each use hold can about 6 inches away from underarm and spray.
Ingredientes inactivos
Butane, Hydrofluorocarbon 152a, Cyclopentasiloxane, Aluminum Chlorohydrate, Isopropyl Palmitate, Dimethicone, Disteardimonium Hectorite, Propylene Carbonate, Fragrance (Parfum), Amyl cinnamal, Benzyl alcohol, Cinnamyl alcohol, Citral, Eugenol, Isoeugenol, Amylcin-namyl alcohol, Coumarin, Geraniol, Benzyl cinnamate, Linalool, Benzyl benzoate, Citronellol, Hexyl cinnam-aldehyde, d-Limonene.
¿Preguntas?
1-800-575-7960 www.suredeodorant.com
— Etiqueta de la FDA de Sure Regular Antiperspirant and Deodorant, Sodalis USA LLC, vigente desde el 8 de noviembre de 2024. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Antitranspirante Above Rollon Extreme Black · Baston Industria De Aerossois Ltda
Aluminum chlorohydrate anhydrous 12 mg/50 mL, crema (tópica)
Principio activo
ALUMINUM CHLOROHYDRATE 12% ALUMINUM CHLOROHYDRATE 12%
Propósito
ALUMINUM CHLOROHYDRATE ANTIPERSPIRANT ALUMINUM CHLOROHYDRATE ANTIPERSPIRANT
Usos
only on the armpits. Wait for it to dry before getting dressed. Do not apply to wet skin. Apply only to the underarms. Use only on the armpits. Wait for it to dry before getting dressed. Do not apply to wet skin. Apply only to the underarms.
Advertencias
Use only in the indicated areas.
Do not use (No use)
if the skin is irritated or injured. If irritation and/or itching occurs at the application site, discontinue use immediately and seek medical advice.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
and pets. Store in a dry place at room temperature with the cap closed. See packaging for batch number and expiry date. Use only in the indicated areas.
Do not use (No use)
if the skin is irritated or injured. If irritation and/or itching occurs at the application site, discontinue use immediately and seek medical advice.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
and pets. Store in a dry place at room temperature with the cap closed. See packaging for batch number and expiry date. KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN
Instrucciones
UNDERARM ANTIPERSPIRANT DEODORANT UNDERARM ANTIPERSPIRANT DEODORANT
Ingredientes inactivos
AQUA, ALUMINUM CHLOROHYDRATE, CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, STEARETH-2, GLYCINE, CALCIUM CHLORIDE, STEARETH-21, SILICA, ACRYLATES COPOLYMER, CETEARETH-20, 2-METHYL-5-CYCLOHEXYLPENTANOL, MORINGA OLEIFERA SEED OIL, ACRYLATES, C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER, MALTODEXTRIN, CITRIC ACID, SODIUM GLUCONATE, GOSSYPIUM HERBACEUM SEED OIL, SODIUM LAURETH SULFATE, BUTYROSPERMUM PARKII BUTTER, MACADAMIA TERNIFOLIA SEED OIL, COCOS NUCIFERA FRUIT EXTRACT, CHAMOMILLA RECUTITA FLOWER EXTRACT, ALOE BARBADENSIS LEAF EXTRACT, CAMELLIA SINENSIS LEAF EXTRACT, CINNAMOMUM ZEYLANICUM BARK EXTRACT, ACORUS CALAMUS ROOT EXTRACT, COMMIPHORA MYRRHA RESIN EXTRACT, OLEA EUROPAEA FRUIT OIL, ARGANIA SPINOSA KERNEL OIL, LECITHIN, POLYGLYCERYL-3 DIISOSTEARATE, GLYCERIN, GLYCERYL STEARATE, SILVER, GLYCERYL CITRATE/LACTATE/LINOLEATE/OLEATE, PARFUM, BENZYL SALICYLATE, COUMARIN, LINALOOL, HYDROXYCITRONELLAL, GERANIOL, ALPHA-ISOMETHYL IONONE, CITRAL, LIMONENE AQUA, ALUMINUM CHLOROHYDRATE, CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, STEARETH-2, GLYCINE, CALCIUM CHLORIDE, STEARETH-21, SILICA, ACRYLATES COPOLYMER, CETEARETH-20, 2-METHYL-5-CYCLOHEXYLPENTANOL, MORINGA OLEIFERA SEED OIL, ACRYLATES, C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER, MALTODEXTRIN, CITRIC ACID, SODIUM GLUCONATE, GOSSYPIUM HERBACEUM SEED OIL, SODIUM LAURETH SULFATE, BUTYROSPERMUM PARKII BUTTER, MACADAMIA TERNIFOLIA SEED OIL, COCOS NUCIFERA FRUIT EXTRACT, CHAMOMILLA RECUTITA FLOWER EXTRACT, ALOE BARBADENSIS LEAF EXTRACT, CAMELLIA SINENSIS LEAF EXTRACT, CINNAMOMUM ZEYLANICUM BARK EXTRACT, ACORUS CALAMUS ROOT EXTRACT, COMMIPHORA MYRRHA RESIN EXTRACT, OLEA EUROPAEA FRUIT OIL, ARGANIA SPINOSA KERNEL OIL, LECITHIN, POLYGLYCERYL-3 DIISOSTEARATE, GLYCERIN, GLYCERYL STEARATE, SILVER, GLYCERYL CITRATE/LACTATE/LINOLEATE/OLEATE, PARFUM, BENZYL SALICYLATE, COUMARIN, LINALOOL, HYDROXYCITRONELLAL, GERANIOL, ALPHA-ISOMETHYL IONONE, CITRAL, LIMONENE
¿Preguntas?
SUPPORT@MYSPRAY.GROUP OR CALL (305) 766-5030 SUPPORT@MYSPRAY.GROUP OR CALL (305) 766-5030
— Etiqueta de la FDA de Antitranspirante Above Rollon Extreme Black, Baston Industria De Aerossois Ltda, vigente desde el 18 de febrero de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
MDS Roll-On Anti-Perspirant · Mds Global Fze
Aluminum chlorohydrate anhydrous 15.4%, crema (tópica)
Principio activo
Aluminum Chlorohydrate, 15.4 % anhydrous
Propósito
Anti-Perspirant Deodorant
Usos
reduces underarm perspiration
Advertencias
For external use only Do not apply to broken skin. Stop use if rash or irritation occurs.
Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)
you have kidney disease.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
apply to underarms only
Ingredientes inactivos
DIMETHICONOL, FRAGRANCE, ISOPROPYL MYRISTATE, STEARETH-2, STEARETH-20, WATER.
— Etiqueta de la FDA de MDS Roll-On Anti-Perspirant, Mds Global Fze, vigente desde el 10 de noviembre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Aluminum chlorohydrate anhydrous 24.5% · aerosol, espray (tópica) · 12 productos
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Gillette Dryshield Arctic Ice Dry | The Procter & Gamble Manufacturing Company | DailyMed |
| Gillette Dryshield Cool Wave Dry | The Procter & Gamble Manufacturing Company | DailyMed |
| Gillette Dryshield Power Rush Dry | The Procter & Gamble Manufacturing Company | DailyMed |
| Old Spice Co ld Spice Scent of Cool Mint Dry | The Procter & Gamble Manufacturing Company | DailyMed |
| Old Spice Fresh High Endurance Dry | The Procter & Gamble Manufacturing Company | DailyMed |
| Old Spice Oasis with Vanilla Notes Dry | The Procter & Gamble Manufacturing Company | DailyMed |
| Old Spice Pure Sport Scent of Citrus Zest Dry | The Procter & Gamble Manufacturing Company | DailyMed |
| Secret Original Dry Powder Fresh | The Procter & Gamble Manufacturing Company | DailyMed |
| Secret Original Dry Shower Fresh | The Procter & Gamble Manufacturing Company | DailyMed |
| Secret Outlast Dry Completely Clean | The Procter & Gamble Manufacturing Company | DailyMed |
| Secret Outlast Dry Protecting Powder | The Procter & Gamble Manufacturing Company | DailyMed |
| Secret Weightless Dry Brown Sugar plus Argan Oil | The Procter & Gamble Manufacturing Company | DailyMed |
Aluminum chlorohydrate anhydrous 10% · aerosol, espray (tópica) · 2 productos
Aluminum chlorohydrate anhydrous 12 mg/50 mL · crema (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Antitranspirante Above Rollon Extreme Black | Baston Industria De Aerossois Ltda | DailyMed |
Aluminum chlorohydrate anhydrous 15.4% · crema (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| MDS Roll-On Anti-Perspirant | Mds Global Fze | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- The Procter & Gamble Manufacturing Company12 productos
- Sodalis USA LLC2 productos
- Baston Industria De Aerossois Ltda1 producto
- Mds Global Fze1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedUn farmacéutico puede resolver dudas sobre esta etiqueta
- Últimos retiros de medicamentos de la FDACon y sin receta, los más recientes primero
- Todos los medicamentos sin recetaBusque por principio activo, marca o nombre en español
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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