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Medicamento sin receta

Aluminum chloride

Propósito en la etiqueta: Antiperspirant

Antitranspirantes

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Aluminum chloride?
La etiqueta «Drug Facts» de Pure Dry (Chongqing Alefa Technology Co., Ltd.) indica estos usos, en inglés: Reduces underarm wetness.
¿Necesito receta para Aluminum chloride?
No. Los productos de esta página se venden sin receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Aluminum chloride?
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

Pure Dry · Chongqing Alefa Technology Co., Ltd.

Aluminum chloride 15%, líquido (tópica)

Principio activo

Aluminum Chloride 15%(9g/60ml)

Propósito

antiperspirant for hands & feet

Usos

Reduces underarm wetness.

Advertencias

For external use only.

Do not use (No use)

on broken or recently shaved skin. Avoid contact with eyes or mouth. Stop use if irritation or rash occurs.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

Instrucciones

Apply to underarms only. Apply at bedtime to clean, fully dry underarms. Apply sparingly — only a few strokes under each arm. Do not apply immediately after shaving or on irritated skin. For sensitive skin: start 2–3 nights per week, then increase as needed. Let dry before dressing.

Ingredientes inactivos

Purified Water, Glycerin, Hydroxyethylcellulose, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, Allantoin, Aloe Barbadensis Leaf Juice Powder

— Etiqueta de la FDA de Pure Dry, Chongqing Alefa Technology Co., Ltd., vigente desde el 22 de abril de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Certain Dri Antiperspirant Hand-Lotion · Clarion Brands, LLC

Aluminum chloride 0.15%, loción (tópica)

Principio activo

Aluminum chloride 15%

Propósito

Antiperspirant

Usos

reduces perspiration

Advertencias

For external use only

Do not use (No use)

on broken or irritated skin immediately after shaving immediately after bathing

Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)

you have kidney disease

When using this product (Al usar este producto)

do not use in or near eyes

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

rash or irritation develops

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

wash and dry hands thoroughly before application apply a small, pea sized amount to the palms of your hands rub into palms vigorously for 15 seconds for best results, apply every night before bed and an additional two times per day for at least four weeks

Ingredientes inactivos

aloe barbadensis leaf juice, artemisia vulgarixs extract, behentrimonium methosulfate, bisaolol, bis-laurl cocaminopropylamine/HDI/PEG-100 copolymer, butylene glycol, cetearyl alcohol, cetyl alcohol, dimethicone, ethylhexyglycerin, hydroxyethylcellulose, jojoba esters, laminaria digitata extract, opuntia ficus-indica fruit extract, potassium hydroxide, saccharomyces cerevisiae extract, water, zingiber officinale (ginger) root extract

¿Preguntas?

call 1-844-923-7837

— Etiqueta de la FDA de Certain Dri Antiperspirant Hand-Lotion, Clarion Brands, LLC, vigente desde el 23 de diciembre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Xerac AC · Person and Covey

Aluminum chloride 6.25%, líquido (tópica)

Principio activo

OTC - ACTIVE INGREDIENT SECTION Aluminum Chloride Hexahydrate

Propósito

OTC - PURPOSE SECTION For topical application as an antiperspirant (anhidrotic).

Usos

Indicatins and Usage Section For patients suffering from hyperhidrosis, or patients whose jobs or sports activities cause excessive sweating that exacerbates other skin problems.

Advertencias

SECTION For external use only. Avoid contact with eyes. If contact occurs, wash eyes thoroughly with water. If irritation or sensitization occurs, discontinue use or contact a physician. Xerac AC may be harmful to cotton fibers and certain metals. OTC - KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN SECTION Yes. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

DOSAGE & ADMINISTRATION SECTION Xerac AC when applied to the underarms, should be applied to absolutely dry skin. Only apply Xerac AC before bedtime, since medication should be kept on the skin for 6-8 hours. To reduce irritation, let the alcohol evaporate, leaving a thin film of antiperspirant on the skin. Wear a T-shirt, while sleeping to prevent medication from being rubbed off on the bed linens. Do not apply Xerac AC to broken, irritated or recently shaved skin. Wash the treated area next morning with soap and water. Do not apply other deodorants or antiperspirants while using Xerac AC.

Ingredientes inactivos

SECTION Anhydrous ethanol

— Etiqueta de la FDA de Xerac AC, Person and Covey, vigente desde el 28 de noviembre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Sweatblock Original Maximum Clinical Protection · DC Alpine Partners, LLC

Aluminum chloride 150 mg/mL, solución (tópica)

Principio activo

Aluminum chloride 15% (Maximum % of Aluminum Chloride allowed by USFDA without a prescription)

Propósito

Antiperspirant

Usos

HOW TO APPLY: 1. Apply at night, before bedtime. 2. Gently press to clean, dry skin (do not rub). 3. Air dry for 5 minutes and go to bed. 4. In the morning, wash the treated area. Uses Reduces excessive sweating Decreases underarm sweating

Advertencias

For external use only.

Do not use (No use)

on broken or irritated skin. Stop use if rash or irritation occurs.

Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)

you have kidney disease.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

If swallowed, get medical help or contact Poison Control Center immediately.

Instrucciones

Apply at bedtime. Ensure skin is clean and dry. Use every 7 days, or as needed.

Ingredientes inactivos

Allantoin, Benzoic Acid, Ethylhexylglycerin, Hamamelis Virginiana (Witch Hazel) Water, Phenoxyethanol, Polysorbate 20, Tocopheryl Acetate (Vitamin E Oil), Water (Aqua)

¿Preguntas?

Call Toll Free 1-855-796-2566

— Etiqueta de la FDA de Sweatblock Original Maximum Clinical Protection, DC Alpine Partners, LLC, vigente desde el 23 de junio de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Certain Dri Roll-On · Clarion Brands, LLC

Aluminum chloride 0.12 mg/mL, líquido (tópica)

Propósito

Active ingredient Purpose Aluminum Chloride 12.0% Antiperspirant

Usos

extra effective at reducing underarm perspiration

Advertencias

For external use only

Do not use (No use)

immediately after shaving on broken skin on irritated skin immediately after bathing

Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)

you have kidney disease

When using this product (Al usar este producto)

do not use in or near eyes apply to underarms only

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

rash or irritation develops

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away

Instrucciones

apply to underarms only apply at bedtime, see package insert apply sparingly apply only a few strokes under each arm

Ingredientes inactivos

polyacrylate crosspolymer-6, sodium hydroxide, water

¿Preguntas?

Call 1-844-923-7837

— Etiqueta de la FDA de Certain Dri Roll-On, Clarion Brands, LLC, vigente desde el 23 de diciembre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Aluminum chloride 15% · líquido (tópica) · 2 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Certain Dri Clinical Strength Prescription Protection Rollon Clarion Brands LLC DailyMed
Pure Dry Chongqing Alefa Technology Co., Ltd. DailyMed
Aluminum chloride 0.15% · loción (tópica) · 2 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Certain Dri Antiperspirant Foot-Lotion Clarion Brands, LLC DailyMed
Certain Dri Antiperspirant Hand-Lotion Clarion Brands, LLC DailyMed
Aluminum chloride 6.25% · líquido (tópica) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Xerac AC Person and Covey DailyMed
Aluminum chloride 150 mg/mL · solución (tópica) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Sweatblock Original Maximum Clinical Protection DC Alpine Partners, LLC DailyMed
Aluminum chloride 0.12 mg/mL · líquido (tópica) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Certain Dri Roll-On Clarion Brands, LLC DailyMed
Aluminum chloride 0.15% · para solución (tópica) · 1 producto
Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Certain Dri Clinical Strength Roll On Clarion Brands, LLC —
Aluminum chloride 15% · espray, dosificado (tópica) · 1 producto
Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Dry Grip Chongqing Alefa Technology Co., Ltd. DailyMed
Aluminum chloride 15% · crema (tópica) · 1 producto
Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Hand Antiperspirant Nightly Use Clutch Inc DailyMed
Aluminum chloride 12 mg/mL · líquido (tópica) · 1 producto
Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Clinical Strength MiracleDry Antiperspirant Deodorant PM Highland Consumer Products DailyMed
Aluminum chloride 150 mg/mL · gel (tópica) · 1 producto
Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Duradry Sweat Minimizing Gel Novadore USA Inc DailyMed

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Aluminum chloride, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
aluminum chloride 6.25%
líquido
Genérico $0.1722–$0.2183 por mL
2 envases, del más bajo al más alto

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

  • Clarion Brands, LLC5 productos
  • Chongqing Alefa Technology Co., Ltd.2 productos
  • Person and Covey1 producto
  • DC Alpine Partners, LLC1 producto
  • Clutch Inc1 producto
  • Highland Consumer Products1 producto
  • Novadore USA Inc1 producto

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Siguientes pasos

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

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