Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Alantoína y lidocaína?
- La etiqueta «Drug Facts» de OKeeffes Healthy Feet (The Gorilla Glue Company/O'Keeffe's Company) indica estos usos, en inglés: temporarily relieves pain and itching associated with minor skin irritations protects and helps relieve chapped or cracked skin.
- ¿Necesito receta para Alantoína y lidocaína?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Alantoína y lidocaína?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
OKeeffes Healthy Feet · The Gorilla Glue Company/O'Keeffe's Company
Allantoin 0.5% · Lidocaine hydrochloride 4%, crema (tópica)
Principio activo
Allantoin 0.5% Lidodaine HCl 4%
Propósito
Skin protectant Topical analgesic
Usos
temporarily relieves pain and itching associated with minor skin irritations protects and helps relieve chapped or cracked skin
Advertencias
For external use only
Do not use (No use)
in large quantities, particularly over raw surfaces or blistered areas. on deep or puncture wounds, animal bites or serious burns
When using this product (Al usar este producto)
avoid contact with eyes
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
condition worsens symptoms last more than 7 days or clear up and occur again within a few days
If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)
ask a health professional before use.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
adults and children 12 years of age and older: Apply to affected area not more than 3 to 4 times daily. children under 12 years of age: consult a doctor.
Ingredientes inactivos
Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Aluminum Starch Octenylsuccinate, Beeswax, Caprylyl Glycol, Ceteareth-20, Cetearyl Alcohol, Cetyl Alcohol, Dimethicone, Disodium EDTA, Ethylhexylglycerin, Glycerin, Glyceryl Stearate, 1,2 Hexanediol, Isopropyl Myristate, Laureth-12, PEG-100 Stearate, Peppermint (Mentha Piperita) Oil, Phenoxyethanol, Polysilicone-11, Shea (Butyrospermum Parkii) Butter, Sodium Hydroxide, Water, Xanthan Gum
¿Preguntas?
1-800-275-2718
— Etiqueta de la FDA de OKeeffes Healthy Feet, The Gorilla Glue Company/O'Keeffe's Company, vigente desde el 1 de enero de 2024. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
DermaRad Relief · Renu Laboratories, LLC
Allantoin 1.18 g/118 mL · Lidocaine 4.72 g/118 mL, emulsión (tópica)
Principio activo
Allantoin 1% Lidocaine 4%
Propósito
Skin Protectant Topical Analgesic
Usos
For the temporary relief of pain and itching associated with minor burns, sunburn, or minor skin irritations. Temporarily protects minor burns. Temporarily protects and helps relieve chapped or cracked skin.
Advertencias
For External Use Only Avoid contact with the eyes. If condition worsens or if symptoms last more than 7 days or clear up and occur again within a few days, discontinue use and consult a physician.
Do not use (No use)
on: Deep or puncture wounds Animal bites Serious burns
Do not use (No use)
in large quantities, particularly over raw surfaces or blistered areas.
Do not use (No use)
on: Deep or puncture wounds Animal bites Serious burns
Do not use (No use)
in large quantities, particularly over raw surfaces or blistered areas.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
Instrucciones
Adults and children 2 years of age and older, apply to affected areas no more than 3 to 4 times daily. For children under 2 years of age, consult your physician.
Ingredientes inactivos
Capric/Caprylic Triglyceride, Capryl Glycol, Ceteareth-20, Cetearyl Alcohol, Cetyl Alcohol, Deionized Water, Dihydroeugenol, Dimethicone, Dimethyl Isosorbide, Disodium EDTA, Ethylhexylglycerin, Glycerin, Glyceryl Stearate, Glycol Stearate, Hexylene Glycol, Hydroxypropyl Starch Phosphate, Isoeugenyl Acetate, Niacinamide, PEG-100 Stearate, Petrolatum, Phenoxyethanol, Polyacrylate Crosspolymer-6, PPG/SMDI Copolymer, Propylene Glycol, Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed Oil, Sodium PCA, Squalane, Stearic Acid, Tocopherol.
¿Preguntas?
DermaMedics LLC, Oklahoma City, OK 73104 www.dermamedics.com 1-800-990-6552
— Etiqueta de la FDA de DermaRad Relief, Renu Laboratories, LLC, vigente desde el 6 de mayo de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Allantoin 0.5% · Lidocaine hydrochloride 4% · crema (tópica) · 2 productos
Allantoin 1.18 g/118 mL · Lidocaine 4.72 g/118 mL · emulsión (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| DermaRad Relief | Renu Laboratories, LLC | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- The Gorilla Glue Company/O'Keeffe's Company2 productos
- Renu Laboratories, LLC1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedUn farmacéutico puede resolver dudas sobre esta etiqueta
- Últimos retiros de medicamentos de la FDACon y sin receta, los más recientes primero
- Todos los medicamentos sin recetaBusque por principio activo, marca o nombre en español
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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