Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Allantoin y benzethonium?
- La etiqueta «Drug Facts» de BerbereX Wound Cleanser (Cosco International, Inc.) indica estos usos, en inglés: Do not use in large quantities, particularly over raw surfaces or blistered areas.
- ¿Necesito receta para Allantoin y benzethonium?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Allantoin y benzethonium?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
BerbereX Wound Cleanser · Cosco International, Inc.
Allantoin 5 g/1000 mL · Benzethonium chloride 1 g/1000 mL, líquido (tópica)
Principio activo
/Purpose Allantoin 0.5%........................Skin Protectant Benzethonium Chloride 0.1%............Antiseptic Uses helps protect skin and supports healing of minor cuts, scrapes, burns and wounds, including pressure sores, diabetic ulcers, cracked skin and lips topical antiseptic to help decrease the risk of skin infections
Propósito
Uses helps protect skin and supports healing of minor cuts, scrapes, burns and wounds, including pressure sores, diabetic ulcers, cracked skin and lips topical antiseptic to help decrease the risk of skin infections
Usos
Do not use in large quantities, particularly over raw surfaces or blistered areas
Advertencias
For external use only. Ask doctor before use if you have deep or puncture wounds animal bites serious burns Stop use and ask doctor if condition worsens symptons persist for more than 7 days or clear up and occur again within a few days
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center immediately
Instrucciones
Adults and children 2 years of age and older: use to clean minor cut, scrapes, and burns by thoroughly flushing the affected area let air dry cover with adhesive bandage or sterile gauze apply a small amount of this product on the area 1 to 3 times daily Children under 2 years of age: do not use, consult a doctor
Ingredientes inactivos
Aloe barbadensis Mill, Ethanol, Hydrastis canadensis L., Hydrogen Peroxide, Panax quinquefolis L., Water
— Etiqueta de la FDA de BerbereX Wound Cleanser, Cosco International, Inc., vigente desde el 30 de mayo de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Walgreens Advanced Wound Hydrogel · Walgreen Company
Allantoin 0.5 mg/mL · Benzethonium chloride 1.2 mg/mL, gel (tópica)
Principio activo
Allantoin (0.5%) Benzethonium Chloride (0.12%)
Propósito
Other information: Store at room temperature 68°F -77°F (20° to 25°C) Do not expose to excessive heat May discolor or stain certain fabrics
Usos
Temporarily protects minor cuts, scrapes, and burns Temporarily protects and helps relieve chapped or cracked skin and lips First aid to help decrease the risk of infection in minor cuts, scrapes and burns
Advertencias
For external use only
Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)
you have: Deep or puncture wounds deep cuts Animal bite Serious burns
Do not use (No use)
in the eyes over large areas of the body
When using this product (Al usar este producto)
Avoid contact with eyes. If contact occurs, rinse thoroughly with water. Apply only to the affected area. Avoid ingestion.
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
Condition worsens Symptoms last more than 7 days or clear up and occur again within a few days KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center immediately.
Instrucciones
Adults and children 2 years of age & older: Clean minor cut, scrapes, or burns by thoroughly flushing the affected area with water or a wound cleanser and let air dry apply appropriate layer of the gel to cover the affected area may be covered with a sterile bandage apply 1 to 3 times daily Children under 2 years of age: ask a doctor
Ingredientes inactivos
Acemannan Hydrogel from Aloe Vera, C13-14 Isoparaffin, Ethyl alcohol, Ethylhexylglycerin, Glycerin, Hydrastis Canadensis Dry Leaf Extract, Hydrastis Canadensis Root, Hydrolyzed Bovine Collagen, Panax Quinquefolius Root Extract, Phenoxyethanol, Sodium Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Sodium Hyaluronate, Sodium Hydroxide, Water.
— Etiqueta de la FDA de Walgreens Advanced Wound Hydrogel, Walgreen Company, vigente desde el 8 de abril de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Berberex Wound Gel · Cosco International, Inc.
Allantoin 0.005 kg/kg · Benzethonium chloride 0.0012 kg/kg, gel (tópica)
Principio activo
DRUG FACTS Active Ingredient/Purpose: Benzethonium Chloride (0.12%)..............Antiseptic Allantoin (0.5%)...............................Skin Protectant
Propósito
Uses: Helps protect skin and supports healing of minor cuts, scrapes, burns and wounds, including pressure sores, diabetic ulcers, cracked skin, and lips. Topical antiseptic to help decrease the risk of infection
Usos
Do not use:
- in the eyes
- over large areas of the body
Advertencias
For external use only.
Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)
you have:
- deep or puncture wounds
- deep cuts
- animal bites
- serious burns
When using this product (Al usar este producto)
- Avoid contact with eyes. If contact occurs, rinse thoroughly with water.
- Apply only to the affected area. Avoid ingestion.
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
- Condition worsens
- Symptoms last more than 7 days or clear up and occur again within a few days
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
- If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center immediately.
Instrucciones
Adults and children 2 years of age and older:
- Clean minor cut, scrapes, or burns by thoroughly flushing the affected area with water or BerbereX ® wound cleanser and let air dry
- Apply appropriate layer of the gel to cover the affected area
- Cover with adhesive bandage or sterile gauze if needed
- Apply 1 to 3 times daily
- Children under 2 years of age: ask a doctor
Ingredientes inactivos
Aloe Barbadensis Leaf Juice, C13-14 Isoparaffin, Ethanol, Ethylhexylglycerin, Glycerin, Hydrastis Canadensis L., Hydrolyzed Bovine Collagen, Laureth-7, Panax Quinquefolius L., Phenoxyethanol, Sodium Acryloyldimethyltaurate-Acrylamide Copolymer, Sodium Hyaluronate, Sodium Hydroxide, Water
¿Preguntas?
For Questions: Call 1-888-252-6208 NuVision Pharmaceuticals, LLC. 4651 Roswell Rd., Suite G-601 Atlanta, GA 30342 Website: www.berberex.com
— Etiqueta de la FDA de Berberex Wound Gel, Cosco International, Inc., vigente desde el 28 de marzo de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Allantoin 5 g/1000 mL · Benzethonium chloride 1 g/1000 mL · líquido (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| BerbereX Wound Cleanser | Cosco International, Inc. | DailyMed |
Allantoin 0.5 mg/mL · Benzethonium chloride 1.2 mg/mL · gel (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Walgreens Advanced Wound Hydrogel | Walgreen Company | DailyMed |
Allantoin 0.005 kg/kg · Benzethonium chloride 0.0012 kg/kg · gel (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Berberex Wound Gel | Cosco International, Inc. | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Cosco International, Inc.2 productos
- Walgreen Company1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedUn farmacéutico puede resolver dudas sobre esta etiqueta
- Últimos retiros de medicamentos de la FDACon y sin receta, los más recientes primero
- Todos los medicamentos sin recetaBusque por principio activo, marca o nombre en español
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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