Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Alcohol y chlorhexidine gluconate?
- La etiqueta «Drug Facts» de 3M Avagard (Solventum US LLC) indica estos usos, en inglés: surgical hand antiseptic: significantly reduces the number of micro-organisms on the hands and forearms prior to surgery or patient care healthcare personnel hand antiseptic: hand rub to help reduce bacteria that potentially can cause disease recommended for repeated use.
- ¿Necesito receta para Alcohol y chlorhexidine gluconate?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Alcohol y chlorhexidine gluconate?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
3M Avagard · Solventum US LLC
Alcohol 506.3 mg/mL · Chlorhexidine gluconate 8.3 mg/mL, loción (tópica)
Principio activo
Chlorhexidine gluconate 1% w/w Ethyl alcohol 61% w/w
Propósito
Antiseptic Antiseptic
Usos
surgical hand antiseptic: significantly reduces the number of micro-organisms on the hands and forearms prior to surgery or patient care healthcare personnel hand antiseptic: hand rub to help reduce bacteria that potentially can cause disease recommended for repeated use
Advertencias
For external use only. Flammable, keep away from fire or flames.
- Allergy alert: This product may cause a severe allergic reaction. Symptoms may include: wheezing/difficulty breathing shock facial swelling hives rash If an allergic reaction occurs, stop use and seek medical help right away.
Do not use (No use)
if you are allergic to chlorhexidine gluconate or any other ingredient in this product
When using this product (Al usar este producto)
do not touch the eye with hands that have been treated with this preparation keep out of eyes, ears, and mouth. May cause serious and permanent eye injury if permitted to enter and remain in the eye. if contact occurs, rinse with cold water right away do not use routinely if you have wounds which involve more than the superficial layers of the skin
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
irritation, sensitization, or allergic reaction occurs. These may be signs of a serious condition
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
use with care in premature infants or infants under 2 months of age. These products may cause irritation or chemical burns. Surgical hand antiseptic apply to clean, dry hands and nails. For the first use of each day, clean under nails with a nail stick. dispense one pump (2 mL) into the palm of one hand dip the fingertips of the opposite hand into the lotion and work it under the nails spread the remaining lotion over the hand and up to just above the elbow using another 2 mL of lotion, repeat with the other hand dispense another 2 mL of lotion into either hand; reapply to all aspects of both hands up to the wrists allow to dry before donning gloves Healthcare personnel hand antiseptic apply to clean, dry hands and nails dispense one pump (2 mL) into the palm of one hand paying particular attention to the spaces between the fingers and under fingernails, apply the lotion evenly to cover both hands up to the wrists allow to dry without wiping
Otra información
store at 20-25°C (68-77°F)
Ingredientes inactivos
beheneth 10, behenyl alcohol, C20-40 pareth-24, cetyl palmitate, diisopropyl dimer dilinoleate, dimethicone, glycerin, polyethylene glycol, squalane, water
¿Preguntas?
Call 1-800-228-3957
— Etiqueta de la FDA de 3M Avagard, Solventum US LLC, vigente desde el 22 de abril de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Solucion Antiseptica Dermoxine · Key Qumica S.A. de C.V.
Alcohol 70% · Chlorhexidine gluconate 0.97%, líquido (tópica)
Principio activo
Alcohol 70 % v/v Gluconato de Clorhexidina 1 %
Propósito
Antiseptic
Usos
Modo de empleo Directo. Después de un adecuado lavado de manos, aplique el producto sobre las mismas, frote suavemente durante 30 segundos mínimo abarcando toda la superficie (dorso, palmas y antebrazos) hasta que seque por completo. PARA MAYOR INFORMACIÓN CONSULTE LA FICHA TÉCNICA.
Advertencias
Palabras de advertencia Atención Indicaciones de peligro H226 - Líquido y vapores inflamables. H302 - Nocivo en caso de ingestión. H320 - Provoca irritación ocular. H335 - Puede irritar las vías respiratorias.
Do not use (No use)
Do not use (No use)
this product in or near the eyes. Stop use if irritation or redness develop. If contidions persist for more than 72 hours, consult a doctor.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, seek inmediate medical attention or call a poison center.
Instrucciones
Contenido de activos Alcohol Etílico, min 70.0 % v/v Gluconato de Clorhexidina 1.0 % Emolientes, min 0.5 % Agua c.b.p. 100 %
Ingredientes inactivos
Water (aqua), moisturizers.
— Etiqueta de la FDA de Solucion Antiseptica Dermoxine, Key Qumica S.A. de C.V., vigente desde el 18 de septiembre de 2024. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Alcohol 506.3 mg/mL · Chlorhexidine gluconate 8.3 mg/mL · loción (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| 3M Avagard | Solventum US LLC | DailyMed |
Alcohol 70% · Chlorhexidine gluconate 0.97% · líquido (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Solucion Antiseptica Dermoxine | Key Qumica S.A. de C.V. | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Solventum US LLC1 producto
- Key Qumica S.A. de C.V.1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedUn farmacéutico puede resolver dudas sobre esta etiqueta
- AvagardPágina de marca: productos, fabricante y precio
- Últimos retiros de medicamentos de la FDACon y sin receta, los más recientes primero
- Todos los medicamentos sin recetaBusque por principio activo, marca o nombre en español
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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