¿Emergencia médica?¿Emergencia? Llame al 911. Salas de emergencias más cercanasEmergencias cercanas

Medicamento sin receta

Paracetamol, doxilamina y fenilefrina (acetaminophen, doxylamine and phenylephrine)

Propósito en la etiqueta: Pain reliever Antihistamine Nasal decongestant

Tos, resfriado y gripe

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Paracetamol, doxilamina y fenilefrina?
La etiqueta «Drug Facts» de NightTime Sinus (Humanwell PuraCap Pharmaceutical (Wuhan) Co., Ltd.) indica estos usos, en inglés: temporarily relieves nasal and sinus symptoms: sinus pain headache nasal and sinus congestion runny nose and sneezing.
¿Necesito receta para Paracetamol, doxilamina y fenilefrina?
No. Los productos de esta página se venden sin receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Paracetamol, doxilamina y fenilefrina?
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

NightTime Sinus · Humanwell PuraCap Pharmaceutical (Wuhan) Co., Ltd.

Acetaminophen 325 mg · Doxylamine succinate 6.25 mg · Phenylephrine hydrochloride 5 mg, capsule, liquid filled (oral)

Principio activo (in each softgel)

Acetaminophen 325 mg Doxylamine succinate 6.25 mg Phenylephrine HCl 5 mg

Propósito

Pain reliever Antihistamine Nasal decongestant

Usos

temporarily relieves nasal and sinus symptoms: sinus pain headache nasal and sinus congestion runny nose and sneezing

Advertencias

Liver warning This product contains acetaminophen. Severe liver damage may occur if you take more than 4 doses in 24 hours, which is the maximum daily amount with other drugs containing acetaminophen 3 or more alcoholic drinks daily while using this product

  • Allergy alert: Acetaminophen may cause severe skin reactions. Symptoms may include: skin reddening blisters rash If a skin reaction occurs, stop use and seek medical help right away.

Do not use (No use)

with any other drug containing acetaminophen (prescription or nonprescription). If you are not sure whether a drug contains acetaminophen, ask a doctor or pharmacist. if you are now taking a prescription monoamine oxidase inhibitor (MAOI) (certain drugs for depression, psychiatric, or emotional conditions, or Parkinson's disease), or for 2 weeks after stopping the MAOI drug. If you do not know if your prescription drug contains an MAOI, ask a doctor or pharmacist before taking this product. to make a child sleep

Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)

you have liver disease heart disease thyroid disease diabetes high blood pressure glaucoma a breathing problem such as emphysema or chronic bronchitis trouble urinating due to enlarged prostate gland

Ask a doctor or pharmacist before use if (Consulte a un médico o farmacéutico antes de usar si)

you are taking sedatives or tranquilizers taking the blood thinning drug warfarin

When using this product (Al usar este producto)

do not use more than directed excitability may occur, especially in children marked drowsiness may occur avoid alcoholic drinks be careful when driving a motor vehicle or operating machinery alcohol, sedatives & tranquilizers may increase drowsiness

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

redness or swelling is present you get nervous, dizzy or sleepless fever gets worse or lasts more than 3 days new symptoms occur symptoms do not get better within 7 days or are accompanied by a fever

If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)

ask a health professional before use.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

Overdose warning Taking more than directed can cause serious health problems. In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away. Quick medical attention is critical for adults and children even if you do not notice any signs or symptoms.

Instrucciones

take only as directed - see Overdose warning do not exceed 4 doses per 24 hrs

adults and children 12 years of age and over take 2 softgels with water every 4 hrs
Children 4 to under 12 years of age ask a doctor
children under 4 years of age do not use

when using other Daytime or Nighttime products, carefully read each label to insure correct dosing

Ingredientes inactivos

FD&C Blue #1, gelatin, glycerin, polyethylene glycol, povidone, propylene glycol, purified water, sorbitol special, white edible ink Manufactured by: Humanwell PuraCap Pharmaceutical (Wuhan) Co., Ltd. Wuhan, Hubei 430206, China

— Etiqueta de la FDA de NightTime Sinus, Humanwell PuraCap Pharmaceutical (Wuhan) Co., Ltd., vigente desde el 25 de noviembre de 2024. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Acetaminophen 325 mg · Doxylamine succinate 6.25 mg · Phenylephrine hydrochloride 5 mg · capsule, liquid filled (oral) · 2 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
NightTime Sinus Humanwell PuraCap Pharmaceutical (Wuhan) Co., Ltd. DailyMed
NightTime Sinus Relief Humanwell PuraCap Pharmaceutical (Wuhan), Ltd. DailyMed

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

  • Humanwell PuraCap Pharmaceutical (Wuhan) Co., Ltd.1 producto
  • Humanwell PuraCap Pharmaceutical (Wuhan), Ltd.1 producto

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Siguientes pasos

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos