Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Vutrisiran?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Amvuttra, Alnylam Pharmaceuticals, Inc., 6 de noviembre de 2025) dice, en inglés: “AMVUTTRA is a transthyretin-directed small interfering RNA indicated for the treatment of: the polyneuropathy of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis in adults the cardiomyopathy of wild-type or hereditary transthyretin-mediated amyloidosis in adults to reduce cardiovascular mortality, cardiovascular hospitalizations and urgent heart failure visits 1.1 Polyneuropathy of Hereditary Transthyretin-mediated …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Vutrisiran tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Vutrisiran?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Vutrisiran?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Vutrisiran?
- 1 empresa tiene productos con receta de Vutrisiran en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Alnylam Pharmaceuticals, Inc..
Para qué se usa Vutrisiran
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
AMVUTTRA is a transthyretin-directed small interfering RNA indicated for the treatment of: the polyneuropathy of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis in adults the cardiomyopathy of wild-type or hereditary transthyretin-mediated amyloidosis in adults to reduce cardiovascular mortality, cardiovascular hospitalizations and urgent heart failure visits 1.1 Polyneuropathy of Hereditary Transthyretin-mediated …
— Etiqueta de la FDA: Amvuttra, Alnylam Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 6 de noviembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección |
|---|---|
| Vía | Subcutánea |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Amvuttra |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Alnylam Pharmaceuticals, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA215515 AMVUTTRA | Alnylam Pharms Inc | 13 de junio de 2022 | 3, el último 20 de marzo de 2025 2025: Eficacia · 2025: Etiquetado · 2023: Etiquetado |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 2604788, 2604794 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 8db0facb-81b6-4006-9239-27dc6409c5d3 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | NDA215515 |
| Principios activos (FDA) | VUTRISIRAN |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Amvuttra, Alnylam Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 6 de noviembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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