Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Vedolizumab?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Entyvio, Takeda Pharmaceuticals America, Inc., 29 de abril de 2026) dice, en inglés: “ENTYVIO is indicated in adults for the treatment of: moderately to severely active ulcerative colitis (UC). moderately to severely active Crohn's disease (CD). ENTYVIO is an integrin receptor antagonist indicated in adults for the treatment of: moderately to severely active ulcerative colitis (UC). moderately to severely active Crohn's disease (CD).” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Vedolizumab tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Vedolizumab?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Vedolizumab?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Vedolizumab?
- 1 empresa tiene productos con receta de Vedolizumab en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Takeda Pharmaceuticals America, Inc..
Para qué se usa Vedolizumab
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
ENTYVIO is indicated in adults for the treatment of: moderately to severely active ulcerative colitis (UC). moderately to severely active Crohn's disease (CD). ENTYVIO is an integrin receptor antagonist indicated in adults for the treatment of: moderately to severely active ulcerative colitis (UC). moderately to severely active Crohn's disease (CD).
— Etiqueta de la FDA: Entyvio, Takeda Pharmaceuticals America, Inc., vigente desde el 29 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución · Inyección, polvo, liofilizado, para solución |
|---|---|
| Vía | Subcutánea · Intravenosa |
| Productos con receta | 3 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Entyvio, Entyvio Pen |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Takeda Pharmaceuticals America, Inc.3 productos
Historial de aprobación de la FDA
- BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| BLA125476 ENTYVIO | Takeda Pharms USA | 20 de mayo de 2014 | 15, el último 25 de febrero de 2026 2026: Etiquetado · 2024: Etiquetado · 2024: Etiquetado |
| BLA761133 ENTYVIO | Takeda Pharms USA | 27 de septiembre de 2023 | 5, el último 25 de febrero de 2026 2026: Etiquetado · 2024: Etiquetado · 2024: Etiquetado |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Entyvio, Takeda Pharmaceuticals America, Inc., vigente desde el 29 de abril de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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