Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Uridine triacetate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Xuriden, BTG International Inc, 18 de febrero de 2025) dice, en inglés: “XURIDEN ® is indicated in adult and pediatric patients for the treatment of hereditary orotic aciduria. XURIDEN is a pyrimidine analog for uridine replacement indicated in adult and pediatric patients for the treatment of hereditary orotic aciduria.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Uridine triacetate tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 2 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Uridine triacetate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Uridine triacetate?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Uridine triacetate?
- 1 empresa tiene productos con receta de Uridine triacetate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas BTG International Inc.
Para qué se usa Uridine triacetate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
XURIDEN ® is indicated in adult and pediatric patients for the treatment of hereditary orotic aciduria. XURIDEN is a pyrimidine analog for uridine replacement indicated in adult and pediatric patients for the treatment of hereditary orotic aciduria.
— Etiqueta de la FDA: Xuriden, BTG International Inc, vigente desde el 18 de febrero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 2 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 2 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- BTG International Inc2 productos
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA208159 VISTOGARD | Btg Intl | 11 de diciembre de 2015 | 2, el último 7 de junio de 2016 2016: Fabricación (CMC) · 2016: Etiquetado |
| NDA208169 XURIDEN | Btg Intl | 4 de septiembre de 2015 | 1, el último 2 de diciembre de 2019 2019: Eficacia |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 1665467, 1665473, 1739794, 1739800 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 88ca4d2b-3905-474b-9fd6-c81474f2fb4b |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 2 |
| Solicitudes de la FDA | NDA208159, NDA208169 |
| Principios activos (FDA) | URIDINE TRIACETATE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Xuriden, BTG International Inc, vigente desde el 18 de febrero de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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